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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
口腔黏膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7604 |
細胞簡介：
人口腔上皮分離自口腔黏膜組織；口腔上皮細胞是一種上皮細胞，呈扁平、多邊形，形狀不規則。口腔各壁都有黏膜覆蓋，口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部。上皮的垂直切面上，細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀，為具有增殖分化能力的干細胞，部分子細胞向淺層移動。基底層以上是數層多邊形細胞，再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀，基底層細胞能不斷分裂增生，以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管，有利于復層扁平上皮的營養。
方法簡介：
公司實驗室分離的人口腔上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人口腔上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠(FA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)試劑盒
Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸類肝素(HS)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/Vn試劑盒紅螯光殼螯蝦卵黃脂0蛋白/卵黃0蛋白(Lv/Vn)試劑盒規格：96T/48T
原生質酵母細胞轉化試劑盒20次
MouseIgMELISAKit小鼠IgM試劑盒規格：96T/48T
雙微體2癌基因結合蛋白抗體
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體
ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein
AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白
CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)
AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白
ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein
CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)
MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
人口腔上皮細胞大鼠腺苷A1受體(ADORA1)試劑盒 ，英文名： ADORA1 ELISA Kit
Pla vitamin C (VC) ELISA Kit 植物C(VC)試劑盒
Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanamyloidbetapeptide1-40,ABeta1-40ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-40
細胞HCK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitE大鼠雌激素
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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