三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海研生實業(yè)有限公司>供求商機>50T-反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒
50T-反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒
返回列表頁
  • 50T-反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒

舉報
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
更新時間: 2024-07-29 12:00:12
期: 2024年7月29日--2026年7月28日
已獲點擊: 48
在線詢價收藏產(chǎn)品

(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

詳細介紹

反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱

反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒

英文名稱

Cowdria ruminantiumPCR

貨號

YS30619-R

特異性強

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
   10×PCR buffer             5μl
     dNTP mixl                 4μl
     引物1(10pM)               2μl
     引物2(10PM)              2μ
     Taq酶(2U/μl)            1μl
     DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
  視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
下列是公司正在*的產(chǎn)品:

FRAT2 antibody原裝、分裝Erythromycin紅

PAK1 + PAK2 + PAK3 (phospho T423) antibody原裝、分裝Erythromycin紅

NF2 / Merlin (phospho S518) antibody原裝、分裝Oxyteracycline HCL土

Glycogen synthase 1/GYS1 (phospho S640) antibody原裝、分裝Erythrosin B(四熒光素) 赤蘚紅B

Myosin light chain (phospho S20) antibody原裝、分裝EDTA Na2 二胺四二鈉

STUB1/CHIP antibody原裝、分裝二胺四二鈉 四二氨基烯二鈉鹽

EKLF / KLF1 antibody - ChIP Grade原裝、分裝胰蛋白酶消化增強

SCAP2/SAPS antibody原裝、分裝鈣離子螯合 二價陽離子螯合

DDDDK tag (Binds to FLAG® tag sequence) antibody (FITC)原裝、分裝EDTA FREE ACLD 二胺四CBX1 / HP1 beta peptide原裝、分裝2,4-二氯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00mg/ml,基體:醇)

NHERF-2/SIP-1 peptide (286-296)原裝、分裝2,6-二氯苯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)

OGFr peptide (664-676)原裝、分裝2,3-二苯酚(標(biāo)準(zhǔn)品)

IFT88 peptide (804-816)原裝、分裝2,5-二酚標(biāo)準(zhǔn)溶液(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.8%)

DISC1 peptide (108-120)原裝、分裝2,6-二叔基對酚(BHT)(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.7%(GC))

Rab25 antibody原裝、分裝4,4'-二氨基二苯醚(ODA)(標(biāo)準(zhǔn)品)

PPAR alpha antibody原裝、分裝鄰苯二二癸酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析)

PGE2 receptor EP4 subtype antibody原裝、分裝2,4-二氯苯(標(biāo)準(zhǔn)品)

EN2 antibody原裝、分裝二十二(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))
反芻獸考德里氏體PCR檢測試劑盒ASTN2 antibody原裝、分裝胰多肽,林蛙

TMEM9 antibody原裝、分裝胰多肽,人

CMKLR1 antibody原裝、分裝胰多肽,大鼠

TRIM49 antibody原裝、分裝胰多肽(31-36),人

PYROXD2 antibody原裝、分裝胰多肽(31-36)(游離),人

Anoctamin 3 antibody原裝、分裝胰多肽,鳥

AGPAT5 antibody原裝、分裝泛連接蛋白-1片段(4512)

TNNT3 antibody原裝、分裝泛連接蛋白-1片段(4515)

CLN6 antibody原裝、分裝木瓜蛋白酶抑制



收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
主站蜘蛛池模板: 陵水| 英德市| 化德县| 遂川县| 濮阳县| 金沙县| 大关县| 互助| 五家渠市| 清水县| 长岛县| 贵德县| 安岳县| 平泉县| 广宗县| 霍林郭勒市| 鸡泽县| 当雄县| 汝南县| 平山县| 山西省| 青阳县| 梨树县| 略阳县| 金山区| 福安市| 明星| 岗巴县| 广德县| 衡南县| 津南区| 建昌县| 南岸区| 英山县| 通山县| 卓资县| 渝中区| 南华县| 福海县| 黑龙江省| 湘乡市|