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產品簡介
26S PSM elisa試劑盒血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
詳細介紹
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5、結合物及標本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Human 26S proteasome, 26S PSM Elisa Kit | YS-H6977 |
需要而未提供的試劑和器材：
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：
人乳頭狀瘤病毒E6相關蛋白抗體
富馬Fumaricacid保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素蛋白連接酶Q1抗體
覆盆子Raspberryketone保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素載體蛋白L6抗體
甘露糖Mannose保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素蛋白連接酶U抗體
L-谷氨L-glutamicacid保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素激活酶2H抗體
戈米辛GGomisin G保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素蛋白連接酶G1抗體
L-胱氨L-cystine保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素蛋白連接酶E1抗體
L-谷胱甘肽L-glutathione保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
泛素蛋白連接酶E3抗體
L-谷氨酰L-glutamine保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
26S PSM elisa試劑盒CBL2CNOT4人乳頭狀瘤病毒16型(HPV16)抗體(IgG)免疫試盒
SIRP AlphaCNOT6人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)抗體(IgG)免疫試盒 TOM20Phospho-RPS6 (Ser240 + Ser244)內皮素-1單克隆抗體
TWEAKphospho-RUNX3(Ser338)腸道病毒71型抗體
THEG4/C1orf223RAB-14抗志賀毒素大腸桿O139抗體（仔豬水腫病志賀毒素大腸桿O139）
Tap1phospho-p107(Ser975)表皮生長因子抗體
Tetanus toxin light chainphospho-RelB(Ser551)表皮生長因子抗體
Tubb3/Tubulin beta 3RNF148化真核翻譯延長因子2抗體
TNFRSF13BRGS5真核延伸因子激酶2抗體
TXNDC4Rb化真核延伸因子激酶2抗體
CD68AHI1人整合素α2(ITGA2)免疫試盒
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.