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產品簡介
PLAUR/uPAR elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
產品名稱 | PLAUR/uPAR elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor, PLAUR/uPAR Elisa Kit |
規格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
肥大細胞類胰蛋白酶β2
綿馬ABAFilixicacid ABA保存：-20℃規格：HPLC≥98%10mg/支
化酪氨激酶B抗體
去異波爾定；去基異波爾定To a different Pohl Pohl; to methylisobutyl保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
跨膜蛋白16A/鈣激活離子通道抗體
白術內酯I;蒼術內酯IAtractylenolide I; Atractylodes lactoneI保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
細胞粘附分子1抗體
石斛；石槲ShiHujian; Shi Mistletoe Alkali保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
腫瘤壞死因子-α抗體
白術內酯II;蒼術內酯IIAtractylenolide II; Atractylodes lactoneII保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
腫瘤蛋白P53誘導蛋白11抗體
白術內酯III;蒼術內酯IIIAtractylenolide III; Atractylodes lactoneIII保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
味覺2型受體蛋白家族49抗體
白花前胡素White QianHuJiasu保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
早期未分化視網膜及晶狀體蛋白EURL抗體
白花前胡素White QianHuYisu保存：-20℃規格：HPLC≥98%20mg/支
PLAUR/uPAR elisa試劑盒5-HTR2ATROVE-2G蛋白結合蛋白α13/Gα13抗體
5 lipoxygenaseTRIP4G蛋白結合蛋白α16/Gα16抗體 CaMK2 alphaAnthrax兔N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試盒
CACYBPATF4兔NADPH化酶1()免疫試盒
CDCA2Adenylate Kinase 1兔C肽(C-Peptide)免疫試盒
CDC45LF-Actin兔CD8分子(CD8)免疫試盒
CAPHAgrin兔CD4分子(CD4)免疫試盒
CEP76AIF兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)免疫試盒
CEP152AIF兔ADAM金屬肽酶含血小板反應蛋白1型13(ADAMTS13)免疫試盒
Casein kinase 1 gamma 2ALK兔8-異構前列腺素(8-epi-PGF2α)免疫試盒
Somatostatin 28UGT1A9胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。