詳細介紹
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下:
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Human Angiopoietin 1, ANG-1 Elisa Kit | YS-H6829 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能:
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、C的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
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為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書.
維相關孤兒受體γ抗體
磺二嘧啶Sulfamethazine保存:-20℃規格:100mg
癌基因RAS相關蛋白Rab4A抗體
鈣Calciumhydrogenphosphate保存:-20℃規格:100mg
ras基因相關蛋白Rab24抗體
棓酯Propylgallate保存:-20℃規格:50mg
ATP調節離子通道ROMK抗體
扎Chlormezanone保存:-20℃規格:100mg
視黃醇脫酶10抗體
愈創木酚磺Guaiacol sulfonicacidpotassium保存:-20℃規格:100mg
Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體
鹽那明Methoxyphenamine hydrochloride保存:-20℃規格:100mg
原癌基因相關蛋白RAP2B抗體
順鉑Cisplatin保存:-20℃規格:100mg
視網膜母細胞瘤結合蛋白5抗體
鹽己定Chlorhexidinehydrochloride保存:-20℃規格:100mg
ANG-1 elisa試劑盒肝實質細胞PAHs-DNA細胞株96T進口/國產原裝、分裝進口、國產30mg×4ampluesCAS號:天狼星紅染色液(試盒)6915-15-7117-39-596T血管生成素1(ANG-1)ELISA試盒HPLC≥98%糖脂抗體檢測試盒20mgPAHs-DNA9013-34-7高化學試細胞球蛋白(CYGB)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)進口/國產原裝、分裝進口、國產125mgCAS號:天狼星紅染色液 里面有苦味 有2個6915-15-796T血管生成素2(ANG-2)ELISA試盒HPLC≥98%糖盞蛋白ELISA試盒20mgPARP9013-34-7高化學試停靠蛋白1(DOK1)檢測試盒(酶聯免疫吸附試驗法)117-39-596T血管生成素1(ANG-1)ELISA試盒