三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海研生實業(yè)有限公司>供求商機>48T/96T-NADPHElisaKit
48T/96T-NADPHElisaKit
返回列表頁
  • 48T/96T-NADPHElisaKit

舉報
貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2025-06-09 15:18:16
期: 2025年6月9日--2025年12月8日
已獲點擊: 51
在線詢價收藏產品

(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

NADPHElisaKit檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經費。

產品名稱

 NADPHElisaKit

英文名稱

Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, NADPH Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

琥珀;二英文名(EN):Dimethylsebacate,規(guī)格(SP):50G

琥珀;二(標準品)英文名(EN):Diethylsebacate,≥98%規(guī)格(SP):100G

琥珀多西拉敏英文名(EN):Dibutylsebacate,≥規(guī)格(SP):100ML

琥珀多西拉敏(標準品)英文名(EN):Dimethylmaleate,96%規(guī)格(SP):100G

琥珀多西拉敏d5英文名(EN):Ethylsalicylate,≥96%規(guī)格(SP):100G

琥珀二(standardforGC,≥99.6%(GC))英文名(EN):Trimethylphosphate,≥規(guī)格(SP):250G

琥珀潑尼龍(標準品)英文名(EN):Tri(2ethylhexyl)phosphate,規(guī)格(SP):100ML

琥珀普卡必利英文名(EN):Bis(2ethylhexyl)phosphate,規(guī)格(SP):25G

琥珀舒馬曲普坦英文名(EN):Triphenylphosphate,≥規(guī)格(SP):50G

琥珀舒馬曲普坦(標準品)英文名(EN):Triphenylphosphite,規(guī)格(SP):100G

琥紅素英文名(EN):Trimethylborate,規(guī)格(SP):100ML

琥紅素英文名(EN):Triethylborate,規(guī)格(SP):25ML

琥紅素(標準品)英文名(EN):Tripropylborate,98%規(guī)格(SP):25G

花椒毒(標準品)英文名(EN):Tributylborate,規(guī)格(SP):100ML

花旗松素,二槲皮素英文名(EN):Trimethylorthoformate,規(guī)格(SP):100ML

花旗松素,二槲皮素(標準品)英文名(EN):Triethylorthoformate,規(guī)格(SP):50ML

華蟾毒它靈;華蟾素(標準品)英文名(EN):Trimethylcitrate,規(guī)格(SP):1G

華法林鈉英文名(EN):1Naphthylacetate,規(guī)格(SP):5G
NADPHElisaKit(2FURYL)GLYOXYLIC ACIDα代21467705

METHYL 2METHYL4HYDROXY2HTHIENO[2,3E]1,2THIAZINE3CARBOXYLATE1,1DIOXIDE替諾昔康物59804250

Caesium fluoride銫13400130

OLEOYL CHLORIDE油酰112776

NA硅101白色擔體

Sodium periodate高7790285

FmocTrp(Boc)OHNalpha芴羰Nin叔羰L色氨143824786

3Hydroxycinnamic acid反式3羥肉桂14755023

5,6,7,8TETRAHYDROISOQUINOLINE5,6,7,8四異36556066

(E)4[2(3,4,5trimethoxyphenyl)ethenyl]Phenol(E)4'羥3,4,5三二116519007

2,4,6Trichloropyrimidine2,4,6三嘧啶3764010

Ethoxyquin91532

Ferrocenecarboxylic acid二茂鐵1271427

2Methoxyethoxymethyl chloride23970216

4[4(tertButoxycarbonyl)piperazino]benzoic acid4(4羧)1羧叔162046664

(+)2氨 13054870 訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

L纈氨  訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

唑林  訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

蘿巴新 483045 訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

金銀花  訂購|咨詢  規(guī)格: 0.5g

左卡汀 541151 訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

百合  訂購|咨詢  規(guī)格: 1g

羅通定  訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

蛇床子  訂購|咨詢  規(guī)格: 0.5g

對醛 555168 訂購|咨詢  規(guī)格: 50mg

精氨  訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

  訂購|咨詢  規(guī)格: 100mg

尿素  訂購|咨詢  規(guī)格: 50mg

二羥6  訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

胰高血糖素  訂購|咨詢  規(guī)格: IU/19ng

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
主站蜘蛛池模板: 微山县| 桂平市| 万荣县| 武宁县| 鄂托克前旗| 那坡县| 三门峡市| 大悟县| 苍山县| 长顺县| 江城| 河曲县| 孟州市| 临汾市| 西乌珠穆沁旗| 长武县| 绥芬河市| 普兰县| 霍邱县| 新昌县| 太湖县| 宁城县| 卢龙县| 灵寿县| 六盘水市| 沈阳市| 晴隆县| 泗洪县| 茌平县| 威信县| 图片| 洞头县| 昌乐县| 衡东县| 历史| 门头沟区| 清河县| 万年县| 雷波县| 花莲市| 常宁市|