Turbo：                                                     100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                   10μl

保存條件(保質期)：                            -80℃（6個月） 

基因型

F' proA⁺B⁺ lacI^qΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lac-proAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10) Tet^S endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5

產品說明

Turbo菌株是生長的大腸桿菌菌株。平板上6.5小時可見克隆，營養液中搖菌4-6小時可提取質粒，缺失核酸內切酶 (endA)，提高了質粒DNA的產量和質量；Turbo菌株可嚴格控制lacl^q的表達，可以克隆毒性基因；fhuA2突變賦予Turbo菌株對噬菌體T1的抗性；lacZΔM15的存在使Turbo可用于藍、白斑篩選。Turbo感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率>5×10⁸ cfu/μg DNA。

操作方法

1. Turbo感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質?；蜻B接產物）

并用手打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (SOC或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的SOC或

LB培養基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養6.5小時以上。

注意事項

1. 感受態細胞在冰中緩慢融化。插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。

2. 混入目的DNA時應輕柔操作。

3. 轉化高濃度的質?；蚋咝实倪B接產物可相應減少終用于涂板的菌量。