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詳細介紹
產品簡介
BLR 來源于 BL21，是 recA 重組m缺陷型菌株，同時也是 Lon 和 OmpT 蛋白m缺陷型菌株。
BLR(DE3)含有溶源的 λDE3 序列，可表達 T7 RNA 聚合酶，故適用于 pET 系列載體及其他 T7 啟動
子系列的載體。此外，該菌株可以顯著提升質粒單體的產量，從而有助于提高含有重復 DNA 序列
的質粒的穩定性，也能提高那些容易導致噬菌體 DE3 序列丟失的質粒的穩定性。經 pUC18 質粒轉
化檢測，BLR (DE3)感受態細胞的轉化效率可達 107 cfu/μg DNA。
產品組成
組分
BLR (DE3)
化學感受態細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型： F- ompT hsdSB (rB- mB-) gal lac ile dcm Δ(srl-recA)306::Tn10 (TetR) (DE3)
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留；
化學法轉化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培養基（室溫或 37 ℃預熱），后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；
5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養箱培養過夜。
注意事項
1. 感受態細胞冰水浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優良轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔
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