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詳細介紹
產(chǎn)品簡介
XL2-Blue菌株來源于XL1-Blue菌株，為Hte (high transformation efficiency)基因型。Hte是Stratagene
開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉化效率及大質粒轉化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 XL2-Blue 適
用于大質粒 DNA 和重組產(chǎn)物的轉化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫構建，并已成功應用于
40 kb 質粒的構建。recA1 和 endA1 的突變有利于插入 DNA 的穩(wěn)定和高純度質粒 DNA 的提取。
hsdSMR 突變導致 EcoK 核酸內切酶系統(tǒng)缺失，增強了外源 DNA 的穩(wěn)定性和提取質量。由于攜帶
lacZΔM15 突變，該菌株可用于藍、白斑篩選。此外，該菌株還攜帶四環(huán)s和氯m素抗性。XL2-
Blue 感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC18 質粒檢測轉化效率 108 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品組成
組分
XL2-Blue 感受態(tài)細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：TetR Δ(mcrA)183 Hte [F? {proAB lacIq lacZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR}] Δ(mcrCB-hsdSMR
mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留；
化學法轉化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態(tài)細胞從-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態(tài)細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90s 后，立刻置于冰水浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入 900μL LB 或 SOC 培養(yǎng)基（室溫或 37 ℃預熱），然后置于 37 ℃搖床復壯 45 min；
5. 取不同體積的轉化產(chǎn)物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)過夜。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞冰水浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態(tài)細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態(tài)細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優(yōu)良轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔
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