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詳細介紹
產品簡介
Stbl2 菌株來源于大腸桿菌 JM109 菌株，適合于克隆含不穩定序列（如正向重復序列、反向重復序
列、逆轉錄病毒的序列等）。另外，mcrA基因的突變和 mcrBC-hsdRMS-mrr基因缺失使得該菌株更
適于克隆甲基化的基因組序列；同時 Stbl2 也可用于慢病毒載體的構建。該菌株中 recA1 和 endA1
的突變有利于克隆 DNA 的穩定和高純度質粒 DNA 的提取。Stbl2 感受態細胞的平板生長優條件
是 30 ℃。Stbl2 感受態細胞中包含有 α 互補序列的質粒，所以本宿主菌株不能被用于藍白斑篩選實
驗；本菌株也不耐受 ccdB 毒性。經 pUC18 轉化檢測，Stbl2 感受態細胞的效率可達 107 cfu/μg DNA。
產品組成
組分
Stbl2 化學感受態細胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：FendA1 glnV44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 Δ(lac-proAB) mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) λ-
存儲條件
-80 ℃保存；請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
產品特性
-屬于大腸桿菌 K 株系列，主要用于目標基因的克隆和質粒的保存；不可用于以 T7 RNA 聚合酶為
表達系統的蛋白表達；
-該菌株適合克隆不穩定插入片段，甲基化的基因組序列，以及慢病毒載體的構建。
質量控制
無外源質粒 DNA 殘留；
化學法轉化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中，輕輕彈勻，冰上孵育 30 min；
3. 將離心管置于 42 ℃水浴鍋中，不要晃動，熱激 90 s 后，立刻置于冰浴中靜置 2-3 min；
4. 向離心管中加入900 μL LB或SOC培養基（室溫或37 ℃預熱），然后置于37 ℃搖床復壯45 min；
5. 取不同體積的轉化產物，用無菌涂布棒均勻涂布于正確抗性的平板上，于 37 ℃培養箱培養過夜。
注意事項
1. 感受態細胞冰浴中解凍后應立即使用；
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10；
3. 加入待轉化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受態細胞，僅用手指輕彈即可；
4. 為確保優良轉化效率，整個操作過程中除熱激外均要保持低溫，并且要盡量輕柔。
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