mRNA疫苗在covid-19疫情出圈后，基于mRNA開發新療法更加受到關注，包括mRNA傳染病疫苗、腫瘤免疫療法（癌癥疫苗）、治療性蛋白質替代療法和遺傳疾病治療等。
基于mRNA技術的covid-19廣泛使用。目前，全球范圍內已有2種mRNA疫苗獲得FDA的EUA（緊急使用授權），分別是由德國BioNTech、輝瑞和復星醫藥共同研發的BNT162b2（有效率95%）以及美國Moderna公司研發的mRNA-1273（有效率94.1%）。
在國內，由沃森生物、蘇州艾博生物、軍事科學院軍事醫學研究院共同研制的mRNA covid-19ARCoV將于5月30日起在墨西哥開始III期試驗；斯微生物的mRNA疫苗也進入了I期臨床試驗。
既然mRNA疫苗這么受歡迎，今天我們就來講講mRNA疫苗是如何體外制備的。
mRNA疫苗的制備
以covid-19為例，我們首先分離出病毒株，測序及分析獲得病毒的完整基因序列，然后通過基因工程技術，利用化學合成的方式，合成S刺突蛋白所對應的病毒RNA片段，為了方便接下來的RNA大量復制，RNA片段首先在DNA聚合酶的作用下，發生逆轉錄合成雙鏈DNA結構。在基因克隆技術中，通常將要復制的DNA嵌入到載體質粒中，利用細菌快速繁殖，培養，復制出大量嵌入S蛋白DNA質粒的細菌，經過提取，分離，純化等工藝，得到大量純凈S蛋白DNA。S蛋白DNA通過使用轉錄試劑完成體外轉錄得到大量mRNA,mRNA單獨存在時結構并不穩定，所以在最終制成疫苗時，需要在mRNA外層包裹一層脂類，最終完成mRNA疫苗的制備。
mRNA的結構及優化策略
1 mRNA加帽
真核細胞mRNA的5'端有一個帽子結構，它是在mRNA轉錄后，由甲基化的鳥苷酸（m7G）經焦磷酸化與mRNA的5'端核苷酸相連。5'端帽子結構在mRNA許多生物學功能中起到重要的作用，這包括：mRNA的剪切、穩定、轉運和核糖體的募集等。由于5'端帽子結構的重要生物學功能，在mRNA疫苗研發過程中需要優化5'端帽子結構，并利用合適的工藝對mRNA原料進行“加帽”。
mRNA疫苗產品的加帽可以在mRNA的體外轉錄過程中通過摻入“帽子序列”實現，這種加帽技術會將加帽序列反向加在mRNA上，這會導致約1/3的加帽失敗。通過摻入特殊的帽子結構——“anti-reverse”帽子結構（ARCA）可以降低這種反向加帽失誤的出現。另外，還可以先合成不帶帽子結構的mRNA，再利用痘病毒的“加帽復合物”對mRNA進行加帽，這也是一種mRNA的加帽手段。
2.非翻譯區序列（UTRs）修飾
在mRNA的編碼區兩端各存在一段非翻譯區（UTRs），在5'端的被稱為5'端UTR，在3'端的被稱為3'端UTR。
非翻譯區序列不是密碼子，不能翻譯成氨基酸，但是可以通過RNA結合蛋白控制mRNA產品的降解和轉錄效率。因此，每一種mRNA疫苗都需要考慮如何設計產品的UTR組件，進而提高在目的細胞中mRNA疫苗的穩定性和轉錄效率。大量的研究發現非洲爪蟾和人源的α-球蛋白/β-球蛋白的UTR序列非常穩定，而且能夠增加異源的mRNA的表達效率，因此這兩個蛋白的UTR原件通常被設計為mRNA疫苗的UTR組件。當然，也有其它蛋白的UTRs被研究用于mRNA疫苗的組件，在此不再贅述。
3.Poly（A）
大多數真核生物的mRNA 的3'端都有由100~200個腺苷酸聚合形成的Poly（A）尾巴。mRNA的Poly（A）尾巴可以和5'端帽子結構共同合作，增強mRNA結構的穩定性。Poly（A）尾巴首先和大量的Poly（A）結合蛋白（PABP）結合，然后募集真核生物起始因子4G（eIF4G），增加Poly（A）跟5'端帽子結構的親和力，最終mRNA的Poly（A）尾巴和5'端帽子結構首尾相接，形成環裝mRNA。環裝mRNA結構有利于核糖體的募集，其特殊的結構也能保護mRNA不被降解。
在mRNA體外合成過程中，Poly（A）尾巴可以通過質粒DNA模板轉錄獲得，也可以先合成mRNA再通過Poly（A）聚合酶加上不同單位數量的尾巴。前者能夠在mRNA產品中加入特定數目的Poly（A），而后者加入的單位數不確定。
Poly（A）尾巴的單位數目對于其生物學作用起到了至關重要的作用。在哺乳動物細胞內，活躍表達的mRNA包含的Poly（A）序列的長度為100-250個。有研究發現，表達效率越高的mRNA，其Poly（A）尾巴越短。但是當Poly（A）單位長度小于12時，mRNA結構就不再穩定，容易被降解。在設計mRNA疫苗產品的序列時，Poly（A）的長度也是非常重要的優化指標。
4. 開放閱讀框
開放閱讀框（Open Reading Frame, ORF）包涵了mRNA的全部編碼序列，負責進入人體后表達mRNA運載的抗原靶蛋白。
密碼子水平的修飾，利用常用的密碼子，選用tRNA較多的密碼子；使各個密碼子的比例更接近靶物種或者細胞的比例；
GC含量的修飾，避免復雜二級結構形成；二級結構對mRNA的延伸和轉錄非常重要，高穩定的二級結構和發夾結構需要避免。這樣的二級結構可以阻止核糖體的進入、掃描以及容易被先天性免疫識別為PAMP。
mRNA疫苗制備試劑盒：
Cellscript T7 mScript™ Standard mRNA Production System C-MSC11610/C-MSC100625
該試劑盒包含T7 RNA聚合酶，加帽酶，加尾酶，以及2'-O-甲基轉移酶， 可以一站式解決mRNA制備過程。
T7-FlashScribe™ Transcription Kit C-ASF3507 以1ug線性化的DNA為模板，在30min內體外轉錄可以得到180ug的RNA。
其他相關產品
產品名稱 | 貨號 | 品牌 |
T7-FlashScribe™ Transcription Kit | C-ASF3507 | cellscript |
T7-Scribe™ Standard RNA IVT Kit |
C-AS3107
| cellscript |
ScriptCap™ m7G Capping System | C-SCCE0625 | cellscript |
ScriptCap™ 2'-O-Methyltransferase Kit | C-SCMT0625 | cellscript |
ScriptCap™ Cap 1 Capping System | C-SCCS1710 | cellscript |
A-Plus™ Poly(A) Polymerase Tailing Kit | C-PAP5104H | cellscript |
北京和一生物作為Cellscript的國內授權代理，為你提供CellScript公司全套的mRNA生產的原料，目前產品主要包括體外轉錄試劑盒，帽類似物，加帽酶，加尾酶，以及一些修飾核苷等等，北京和一生物為你提供全套mRNA制備的解決方案，助力抗擊covid-19，期待你的咨詢！
