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水中鉀離子的分析方法
日常分析水中鉀離子的方法有很多，其中比較方便的是原子吸收光度法，原理是將樣品直接吸入到原子化器中進行霧化。在火焰的高溫作用下被熱解為基態的原子,此基態原子吸收由該元素制作的光源燈發射的特征波長光的能量,而火焰中被吸收的特征波長光的能量與樣品中元素的濃度成正比,由分析器將吸收值轉入信號系統,根據吸收值計算出樣品中的金屬含量。此方法適用于鉀含量0.3-50mg/L的工業用水、原水以及生活用水。
分析所用儀器及試劑
1.火焰原子吸收分光光度計
2.光源
3.無油空氣壓縮機
4.燃氣
5.乙炔減壓器
6.玻璃器皿
7.鹽酸
8.硝酸
9.氯化銫溶液
稱取25g氯化銫放入200mL燒杯中，加入500mL含有50mL濃鹽酸的三級試劑水中，溶解后轉移至1L容量瓶中，然后用三級試劑水稀釋至刻度。
10.KCl標準溶液
a.鉀貯備溶液
稱取140℃下烘至恒重的高純KCl1.9070g,放入100mL燒杯中加三級試劑水20mL,使其溶解轉移至1L容量瓶中,用三級試劑水稀釋至刻度,搖勻貯存在聚乙烯瓶中備用。
b.鉀標準工作溶液
移取鉀貯備溶液5.0mL,放入500mL容量瓶中,用三級試劑水稀釋至刻度。
水中鉀離子分析步驟
繪制標準曲線
按照鉀離子標準溶液配制表準確吸取鉀標準工作溶液于100mL容量瓶中,各加氯化銫溶液10mL,用三級試劑水稀釋至刻度,搖勻。
在儀器最佳工作條件下,于波長766.5nm處,以試劑空白調零,按濃度由低到高順序測其吸光度,以分析的吸光度為縱坐標,相對應的鉀含量為橫坐標,繪制出標準曲線。
水樣的制備
取水樣約500mL,加入濃鹽酸酸化至pH約為1(每升水樣加入8.0mL鹽酸)。當水樣中懸浮物較多時,可用0.45um過濾器過濾,濾液貯于聚乙烯塑料瓶內。
水樣的分析
于100mL容量瓶中,加入10.0mL氯化銫溶液,移取水樣10.0mL,稀釋至刻度。按標準曲線繪制中同等儀器條件,分析其吸光度,同時做空白試驗。若水樣中鉀含量不在0.1~1.0mg/L范圍,可適當調節水樣體積。最后按照相應的公式計算水中鉀離子的含量。