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產品名稱：雞胰島素(Insulin)ELISA試劑盒

操作步驟

1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.加酶：每孔加入酶標試劑 100μl，空白孔除外。

4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。

5.配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用。

6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

7.顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

9.測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數 R 值為 0.95 以上。
2.批內變異系數與批間變異系數應分別小于10%和15% 。

雞胰島素(Insulin)ELISA試劑盒

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