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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | T25培養瓶x1 1.5ml凍存管x2 |
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| 貨號 | BFN60804388 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
| 主要用途 | 僅供科研 |
細胞名稱 | 大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1) |
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貨物編碼 | BFN60804388 | ||
產品規格 | T25培養瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細胞數量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 37℃ | -198℃ | |
運輸方式 | 常溫保溫運輸 | 干冰運輸 | |
安全等級 | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研 1類 | ||
培養體系 | DMEM高糖+10%FBS+1%雙抗 | ||
培養溫度 | 37℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡介 | 大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1) 細胞由KimesB和BrandtB從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到；表現出許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發生反應。如果培養基中的血清濃度下降到1%，融合很快發生。該細胞引種自ATCC CRL-1446 | ||
注釋 | Rattus norvegicus (Rat) (NCBI Taxonomy: 10116) Breed/subspecies: BDIX. | ||
STR信息 | / | ||
參考文獻 | PubMed=943302; DOI=10.1016/0014-4827(76)90447-X Kimes B.W., Brandt B.L. Properties of a clonal muscle cell line from rat heart. Exp. Cell Res. 98:367-381(1976)
PubMed=1683272; DOI=10.1161/01.RES.69.6.1476 Hescheler J., Meyer R., Plant S., Krautwurst D., Rosenthal W., Schultz G. Morphological, biochemical, and electrophysiological characterization of a clonal cell (H9c2) line from rat heart. Circ. Res. 69:1476-1486(1991)
PubMed=17662623; DOI=10.1016/j.vascn.2007.06.001 Zordoky B.N.M., El-Kadi A.O.S. H9c2 cell line is a valuable in vitro model to study the drug metabolizing enzymes in the heart. J. Pharmacol. Toxicol. Methods 56:317-322(2007)
PubMed=21082279; DOI=10.1007/s11626-010-9368-1 Watkins S.J., Borthwick G.M., Arthur H.M. The H9C2 cell line and primary neonatal cardiomyocyte cells show similar hypertrophic responses in vitro. In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 47:125-131(2011) | ||
驗收細胞注意事項
1、收到大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1) ，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯系。
2、收到大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1)，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態時，請不要打開細胞培養瓶，應立即將培養瓶置于細胞培養箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。
3、收到大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1)后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到 15％去培養。若細胞迏到 80%左右 ，血清濃度還是在 10％。
4、收到大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1)時如無異常情況 ，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養基吸出，留下 5-10ML 培養基繼續培養：超過 80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
5、將培養瓶置于 37℃培養箱中培養，蓋子微微擰松。吸出的培養基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。
6、24 小時后，大鼠胚胎心肌細胞H9c2(2-1)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養瓶里的培養基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細胞 ，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養瓶和換新鮮的培養液，37℃，5%CO2 培養。
特別提醒： 原瓶中培養基不宜繼續使用，請更換新鮮培養基培養。
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