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制備液相色譜系統分離純化蛋白的主要工藝流程
閱讀：2324 發布時間：2021-11-30
生物工程的各個分支：基因工程、細胞工程、酶工程和發酵工程中，蛋白質、多肽、核酸等生物大分子的分離和純化，由于這些生物大分子在分子量、疏水性、熱穩定性、化學穩定性、反應性能等方面，不同于小分子和中等分子量的化合物，不能用常規的分離技術來分離這些生物大分子。從目前的分離手段來看，PreHPLC是很好的方式。
發酵液是組成非常復雜的體系，含有微生物細胞、代謝產物、未消耗的培養基等。傳統的工藝路線中用離心法和板框過濾，濾液質量差，可溶性蛋白、糖類、多肽、色素等雜質均不能被有效去除，增加后續工藝的處理負荷，影響提取工藝的整體收率，也影響了最終的產品質量；而傳統的固定床樹脂工藝，樹脂用量大，酸堿水消耗高，成本高，環保壓力大。
制備液相色譜系統分離純化蛋白的主要工藝流程：發酵液-連續除雜-色譜集成系統-濃縮-結晶。GL7000半制備/制備液相色譜系統適合于科研院校及實驗室小規模純化分離毫克級至克級樣品的常規制備，提供了經濟、有效的操作平臺。可將在分析色譜條件下開發的方法放大應用到制備色譜操作，節約開發的時間和樣品、溶劑的消耗?？蓾M足方法開發、半制備、克級制備各種應用。