重組人 ULBP1 活性蛋白

產(chǎn)品貨號：AA10350

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

產(chǎn)品詳情

純度：Greater than 90% as determined by SDS-PAGE.

內(nèi)毒素：Less than 1.0 EU/ug as determined by LAL method.

生物活性：①Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized KLRK1 at 10 μg/ml can bind human ULBP1, the EC50 of human ULBP1 protein is 228.5-427.6 ng/ml.②Human KLRK1 protein Fc tag captured on COOH chip can bind Human ULBP1 protein Fc/myc tag with an affinity constant of 2.27 nM as detected by LSPR Assay.

基因名：ULBP1

Uniprot No.：Q9BZM6

別名：(ALCAN-beta) (NKG2D ligand 1) (N2DL-1) (NKG2DL1) (Retinoic acid early transcript 1I)

種屬：Homo sapiens (Human)

蛋白長度：Full Length of Mature Protein

來源：Mammalian cell

分子量：52.4 kDa

表達(dá)區(qū)域：26-216aa

重組人 ULBP1 活性蛋白

產(chǎn)品貨號：AA10350

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

蛋白標(biāo)簽：C-terminal FC-Myc-tagged

產(chǎn)品提供形式：Lyophilized powder

產(chǎn)品描述：在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)了人ul16結(jié)合蛋白1(ULBP1)氨基酸Gly26-Gly216，該氨基酸具有n端連接子、內(nèi)部連接子和c端fc - myc標(biāo)簽。該產(chǎn)品是c端fc - myc標(biāo)記的重組人ULBP1蛋白。該蛋白純度高(> 90%，SDS-PAGE)，內(nèi)毒素含量低(< 1.0 EU/ug蛋白，LAL法)。在功能ELISA中，該ULBP1蛋白與固定的KLRK1蛋白結(jié)合，EC50常數(shù)為228.5-427.6 ng/ml。在LSPR實驗中，該ULBP1蛋白可以與COOH芯片捕獲的人KLRK1蛋白結(jié)合，親和力常數(shù)為2.27 nM。現(xiàn)在就可以買到。

ULBP1是免疫系統(tǒng)激活受體NKG2D的配體。ULBP1結(jié)合并激活NKG2D受體，介導(dǎo)NK細(xì)胞的細(xì)胞毒性。

更多活性蛋白請瀏覽上海禾午生物科技有限公司

上海禾午生物科技有限公司  提供重組蛋白生產(chǎn)服務(wù) His、GST、MBP等多種表達(dá)方式同時進(jìn)行，確保獲得蛋白
蛋白表達(dá)與純化服務(wù)  純化的蛋白經(jīng)過ELISA，Western-blot，或者其它生物活性驗證 標(biāo)簽切除 測序報告
上海禾午生物科技有限公司是一家生物高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，等領(lǐng)域。以研發(fā)、銷售為核心致力于生命科學(xué)產(chǎn)品。已與全國各大科研院校、醫(yī)院、企業(yè)以及國外一些科研機(jī)構(gòu)有良好的合作關(guān)系。

表達(dá)載體的選擇

據(jù)啟動子的不同這些載體大致可以分為熱誘導(dǎo)啟動子，如λPL，cspA 等，根據(jù)表達(dá)蛋白質(zhì)的類型可分為單純表達(dá)載體和融合表達(dá)載體。

融合表達(dá)是在目標(biāo)蛋白的N端或C端添加特殊的序列，以提高蛋白的可溶性，促進(jìn)蛋白的正確折疊，實現(xiàn)目的蛋白的快速親和純化，或者實現(xiàn)目標(biāo)蛋白的表達(dá)定位。

常用的用于親和純化融合標(biāo)簽包括 Poly-Arg，Poly-His, Strep-Tag Ⅱ，S-tag，MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多數(shù)是連續(xù)的六個His 融合于目標(biāo)蛋白的N端或C端，通過His 與金屬離子：Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而實現(xiàn)親和純化，其中Ni2+是目前使用*泛的。His 標(biāo)簽具有較小的分子量，融合于目標(biāo)蛋白的N端和C端不影響目標(biāo)蛋白的活性，因此純化過程中大多不需要去除

與His 相比，GST 很多時候能夠促進(jìn)目標(biāo)蛋白的正確折疊，提高目標(biāo)蛋白表達(dá)的可溶性，因此，對于那些用his 標(biāo)簽表達(dá)易形成包涵體的蛋白，可以嘗試用GST融合表達(dá)來改進(jìn)。當(dāng)然，GST（26kDa） 具有較大的分子量，可能對目的蛋白的活性有影響，因此很多時候會選擇切除GST。