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活性蛋白 重組人 PCSK9

產品貨號：AA10289

規格：20ug 100ug 1mg

產品詳情

純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

內毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：The ED50 as determined by its ability to bind Human LDLR in functional ELISA is less than 200 ug/ml

基因名：PCSK9

Uniprot No.：Q8NBP7

別名：Convertase subtilisin/kexin type 9 preproprotein; FH3; HCHOLA3; Hypercholesterolemia autosomal dominant 3; LDLCQ1; NARC 1; NARC-1; NARC1; Neural apoptosis regulated convertase 1; Neural apoptosis-regulated convertase 1; PC 9; PC9; PCSK 9; PCSK9; PCSK9_HUMAN; Proprotein convertase 9; Proprotein convertase PC9; Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; PSEC0052; Subtilisin/kexin like protease PC9; Subtilisin/kexin-like protease PC9

種屬：Homo sapiens (Human)

蛋白長度：Full LengthFull Length of Mature Protein

來源：Mammalian cell

分子量：14 & 59 kDa

表達區域：31-152aa & 153-692aa(V474I,G670E)

活性蛋白 重組人 PCSK9

產品貨號：AA10289

規格：20ug 100ug 1mg

蛋白標簽：C-terminal Avi-tagged

產品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：在血漿膽固醇穩態調節中的關鍵角色。結合低密度脂質受體家族成員:低密度脂蛋白受體(LDLR)、極低密度脂蛋白受體(VLDLR)、載脂蛋白E受體(LRP1/APOER)和載脂蛋白受體2 (LRP8/APOER2)，并促進其在細胞內酸性室中的降解。通過非蛋白水解機制，通過網格蛋白LDLRAP1/ arh介導的途徑增強肝臟LDLR的降解。可能阻止LDLR從核內體循環到細胞表面，或引導其進入溶酶體降解。能誘導LDLR泛素化，導致其隨后的降解。以不依賴于ldlr的方式，通過自噬體/溶酶體途徑抑制APOB的細胞內降解。參與早期分泌通路中BACE1非乙酰化中間體的處置。抑制上皮Na(+)通道(ENaC)介導的Na(+)吸收，主要通過增加ENaC的蛋白酶體降解來降低其表面表達。通過調節LRP8/APOER2水平和相關的抗凋亡信號通路調控神經元凋亡

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