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PriCells: DPSCs/SHED的原代培養(yǎng)

時間:2021-10-27 閱讀:222
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PriCells: DPSCs/SHED的原代培養(yǎng)                                                              

Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)

Postnatal human dental pulp stem cells (DPSCs)


試劑和材料:
1. 無鎂和鈣的PBS平衡鹽溶液(PBSA);
2. MSC培養(yǎng)基:含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM,添加15%胎牛血清,0.1mmol/L左旋抗壞血酸磷酸鹽,100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素;
3. Ⅰ型膠原酶;
4. 中性蛋白酶;
5. 免疫磁珠分選時所需試劑;
(1) 含1%BSA的PBSA
(2) 與DPSC反應(yīng)的一抗,用STRO-1(小鼠抗人MSC;IgM),CC9(小鼠抗人CD146/MUC-18;IgG2a),或3G5(小鼠抗人外膜細胞;IgM)
(3) 羊抗小鼠IgG-結(jié)合或大鼠抗小鼠IgM-結(jié)合磁珠
6. 培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿;
7. 手術(shù)刀片和刀柄;
8. 70μm細胞濾網(wǎng);
9. 回轉(zhuǎn)式混合儀;
10. Dynal MPCR-1磁分離器


實驗方法:
1. 用手術(shù)刀片將牙髓組織切成小碎片;
2. 將剪碎的組織放入膠原酶/中性蛋白酶混合溶液中(1:1);
3. 37℃孵育30—60min,間歇地搖勻組織/消化酶混合物;
4. 消化后,加入足夠的MSC培養(yǎng)基,終止酶的活性;
5. 將懸液經(jīng)70μm細胞濾膜過濾,去除細胞碎片,得到單細胞懸液;
6. 500g離心6min;
7. 倒掉上清液,用MSC培養(yǎng)基重懸細胞。然后進行免疫磁珠分選;
(1) 和能與DPSC細胞反應(yīng)的一抗孵育,包括STRO-1(小鼠抗人MSC;IgM),CC9(小鼠抗人CD146/MUC-18;IgG2a),或3G5(小鼠抗人外膜細胞;IgM),20μg/ml,冰上孵育1h;
(2) 用含1%BSA的PBSA洗兩遍,600g離心6min;
(3) 羊抗小鼠IgG-結(jié)合或大鼠抗小鼠IgM-結(jié)合磁珠的任意一個二抗孵育,4℃回轉(zhuǎn)式混合儀40min;
(4) 根據(jù)產(chǎn)品說明書推薦的方案,通過Dynal MPCR-1磁分離器分離結(jié)合磁珠的細胞;
8. 細胞計數(shù),按(1×10)×103個細胞/cm2密度接種到培養(yǎng)瓶或皿上;
9. 在MSC培養(yǎng)基、37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
10. 細胞分離后7天,用PBSA洗培養(yǎng)瓶,更換培養(yǎng)基。之后可以一周兩次更換培養(yǎng)基,直至細胞達到匯合;

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