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Starvio-AS 質粒DNA轉染試劑盒介紹2023/9/1
產品簡介1、添加了細胞膜受體配基模擬分子，更容易通過內吞途徑轉染入細胞；2、可高效轉染一些較難轉染的貼壁細胞，如肝癌細胞株、大腸癌細胞株、腎臟來源的細胞株等；3、抗血清干擾，可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞...
Starvio siRNA轉染實驗指南--細胞狀態(tài)2023/8/24
RNA轉染實驗的影響因素有很多，而細胞狀態(tài)往往是同學們最容易忽略的一點。如果細胞狀態(tài)差，那么轉染時就會出現細胞死亡、轉染效率低下等結果。那么關于細胞狀態(tài)，我們應該注意些什么呢？一、使用凍存復蘇后，已傳...
淺議RNAi與siRNA轉染試劑的應用2023/8/23
RNAi（RNAinterference，RNA干擾）是近年來生命科學領域最為重大的發(fā)現之一。它是指小分子雙鏈RNA可以特異性地降解同源mRNA,從而抑制或關閉特定基因表達的現象。人們只要知道了某種疾...
如何進行活體組織mRNA轉染2023/8/10
StarviomRNA活體組織轉染試劑專門用于活體動物組織和臟器的mRNA介入轉染，目標轉染臟器可以是肝臟、肺臟、乳腺等臟器，也可以是轉移瘤、種植瘤、肌肉、骨髓等組織。StarviomRNA使用簡便，...
怎樣選擇合適的血漿游離DNA提取試劑2023/8/9
1、什么是血漿游離DNA？血漿游離DNA，是指血液中游離于細胞外的DNA，其來源主要有三：白細胞崩解釋放的DNA、壞死組織特別是腫瘤組織釋放入血液的DNA和感染病毒、細菌的DNA。目前，游離DNA已作...
如何高效將質粒轉染至A549細胞2023/8/9
關于A549細胞1：細胞名稱:人非小細胞肺癌細胞(A549細胞)2：形態(tài)特性:上皮樣，多角形3：生長特性:貼壁生長StarVio-A質粒DNA轉染試劑1：轉染效率在貼壁細胞中可高達90%以上2：極低的...
siRNA轉染操作及要點2023/8/7
轉染試劑儲存轉染試劑-20°C避光保存，TransEnhancer于2-8°C存放體外轉染操作流程1：細胞接種:轉染前一天接種細胞，使細胞在轉染時密度在30-50%2：siRNA-Starvio轉染復...
如何高效將質粒DNA轉染至293細胞系2023/8/7
關于293細胞系293細胞(人胚腎細胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等細胞株，是進行病毒包裝和重組蛋白表達最為常用的工程細胞之一。特別是AAV293細胞，目前已成為腺相...
如何提高 RT-PCR 反應的靈敏度與特異性2023/6/30
1.首先確定模板RNA完整性好，無DNA污染。2.RNA模板中不應含有擴增反應抑制劑。3.為了防止模板降解，在反應體系中加入RNase抑制劑RNasin。4.使用適量的模板RNA，模板量太多會降低特異...
避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆轉錄抑制劑時的處理2023/6/30
避免RNA降解的方法：1.在用來驗證完整性之前先在變性膠上分析RNA。2．使用良好無污染技術分離RNA。3.將組織從動物體取出后立刻提取RNA，并將提取好的RNA反轉錄為cDNA進行低溫保存。RNA中...
RT-PCR的靈敏度低2023/6/30
可能原因1：RNA問題（包括：RNA被損害和降解；初始模板RNA不充分）。解決方法：如果全損害或者降解的話，更換RNA；增加模板RNA的濃度；使用10ng-1μg的總RNA。可能原因2：儀器故障。解決...
RT-PCR的非特異信號2023/6/30
可能原因1：引物問題（包括：引物二聚體太多）。解決方法：檢查引物設計環(huán)節(jié)和合成環(huán)節(jié)，必要時重新設計和合成引物。可能原因2：擴增酶問題。解決辦法：選擇hotstartTaq酶進行擴增，可提高靈敏度，增加...
RT-PCR的無擴增產物2023/6/30
可能原因1：引物問題（包括：引物設計較差，引物合成較差，引物濃度太低）。解決方法：設計引物的時候，避免在引物3'端含有互補序列；避免可以形成內部發(fā)卡結構的序列；設計Tm類似的引物。針對引物合成的問題，...
消滅 PCR 非特異性擴增的方法2023/6/28
非特異性擴增，即進行PCR所擴增出來的條帶不是所要的，引物與模板在非目的條帶處有錯配，導致延伸產物不是目的條帶。例如引物二聚體，即引物在退火過程中產生了hairpin結構或其他二級結構，或者引物在模板...
DNA 復制需要哪些元素2023/6/28
1)需要脫氧核苷三磷酸：進行DNA合成必須具備的2個關鍵底物之一，即4種脫氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶會提供這4種脫氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...
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