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藥物分子吸收評估服務-昊然ADMET性質預測服務
西安昊然生物科研新方向：ADMET性質預測服務，包括藥物結構優化服務、藥物分子優化服務、藥物分子性質預測服務、藥物分子吸收評估服務、藥物分子毒性評估服務、藥物分子分布代謝評估服務、藥物藥效評估服務、RNA/DNA 合成修飾、細胞膜修飾。小編分享藥物分子的吸收與評估服務，一起來看：
藥物分子的吸收
吸收：藥物自用藥部位進入血液循環的過程稱為吸收（absorption）。
藥物吸收方式：①被動轉運，又稱被動擴散，藥物由高濃度向低濃度順濃度差轉運，不耗能，不需載體；適用于大部分藥物。⑨主動轉運，需借助載體或酶促系統，從低濃度向高濃度轉運，需要消耗能量。⑤促進擴散：需載體，不耗能，從高濃度向低濃度轉運。一些物質在細胞膜載體的幫助下，轉運速度可大大超過被動擴散。④膜轉運，通過細腦膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程，有部位特異性。不需載體。
藥物吸收特點主要有：胞飲作用(攝取的藥物為溶解物或液體)和吞噬作用(攝取的藥物為大分子或微粒)。
藥物分子的吸收評估
影響藥物吸收的因素:許多因素都可以影響藥物的吸收:如藥物本身的理化性質、劑型、制劑工藝和給藥途徑等。
藥物的理化性質：藥物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。一般認為：藥物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性藥物易吸收，水和脂肪均不溶的藥物，則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。
藥物的劑型：口服給藥時，溶液劑較片劑或膠囊劑等固體制劑吸收快，因為后者需有崩解和溶解的過程。皮下或肌肉注射時，水溶夜吸收迅速，混懸濟或油脂劑由于在注射部位的滯留而吸收較慢，故顯較慢，作用時間久.
吸收環境：口服給藥時，胃的排空功能、腸蠕動的快慢、ph值、腸內容物的多少和性質均可影響藥物的吸收。
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昊然生物僅用于科研，RL2023.4
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