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RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾之ADMET性質預測服務-昊然

時間:2023/4/14閱讀:197
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RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾之ADMET性質預測服務-昊然


西安昊然生物科研新方向:ADMET性質預測服務,包括藥物結構優化服務、藥物分子優化服務、藥物分子性質預測服務、藥物分子吸收評估服務、藥物分子毒性評估服務、藥物分子分布代謝評估服務、藥物藥效評估服務、RNA/DNA合成修飾、細胞膜修飾。小編分享RNA/DNA合成修飾與細胞膜修飾,一起來看:


RNA/DNA合成修飾

圖片18.png

不同活力花生種子的蛋白質,RNA和DNA合成能力不同.用PEG滲調或多胺預處理,可提高劣變花生種子的活力和胚軸大分子合成能力.劣變種子在萌發初期(20小時內),~3H—dT滲入量反比高活力種子增高,表明存在非按期DNA合成,這一增多部份可為kfj所抑制,其剩余部分與高活力種子相似.應用PEG滲調或多胺預處理可使非按期DNA合成部分減弱,而萌發后期的復制部分加強.


細胞膜修飾納米粒藥物

圖片18-1.png

為制備具有細胞膜特性的納米粒,有研究通過一些物理或化學的方法,用細胞膜對載藥納米粒進行結構修飾。

制備細胞膜修飾納米粒的一般步驟為:①從細胞中提純細胞膜,過程中常用低滲溶液使細胞破碎,再經過差速離心法獲得細胞膜,使細胞膜從聚碳酸酯膜(孔徑一般為200~ 400 nm)中反復擠出得到粒徑均一的細胞膜微囊;②制備載藥納米粒;③通過一定方法將納米粒包裹進細胞膜微囊。等將直徑約為200 nm的紅細胞膜微囊和fe3o4納米粒混合,利用細胞膜的流動性,通過外力擠壓作用使細胞膜包裹納米粒。

目前對紅細胞膜載納米粒制備方法的研究較多,主要分為兩大類。一種較常用的策略是使納米粒直接擴散到膜內,但該法對細胞膜的結構有一定改變,常用的方法有低滲法、電穿孔法。另一種是通過化學鍵結合作用將納米粒連接到細胞膜表面。


ADMET性質預測服務相關內容:

藥物結構優化服務

藥物分子優化服務

藥物分子性質預測服務

藥物分子吸收評估服務

藥物分子毒性評估服務

藥物分子分布代謝評估服務

藥物藥效評估服務  

RNA/DNA合成修飾

細胞膜修飾

昊然生物僅用于科研,RL2023.4


 


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