產品名稱：DSPE-PEG-BSA

1.連接方式與合成路徑

典型結構：

DSPE-PEG-NH? → 活化（如Sulfo-SMCC）→ DSPE-PEG-BSA

DSPE-PEG-NH?：DSPE的磷酸乙醇胺端通過氨基PEG修飾。

活化PEG：使用異雙功能交聯劑（如Sulfo-SMCC）活化PEG的氨基端，生成馬來酰亞胺基團。

偶聯BSA：馬來酰亞胺與BSA的巰基（-SH）發生邁克爾加成反應，形成穩定硫醚鍵。

替代方案：

羧酸-氨基反應：DSPE-PEG-COOH與BSA的氨基在EDC/NHS催化下形成酰胺鍵。

點擊化學：如疊氮-炔環加成（需預先修飾DSPE或BSA）。

2. 核心功能與應用

藥物遞送系統：

脂質體修飾：DSPE嵌入脂質體膜，PEG鏈伸向水相，BSA作為靶向配體（如腫瘤特異性抗體模擬物）。

優勢：PEG屏蔽減少單核吞噬系統（MPS）清除，BSA增強腫瘤歸巢能力。

蛋白藥物長效化：

BSA-PEG化：通過PEG延長BSA半衰期，同時DSPE部分促進細胞攝取（如通過脂質筏介導的內吞）。

生物傳感與成像：

熒光標記BSA：將熒光染料或放射性同位素偶聯至BSA，DSPE-PEG作為錨定基團，實現靶向成像。

3. 關鍵參數優化

PEG分子量：

短鏈（2kDa）：快速清除，適合短期成像。

長鏈（5kDa~10kDa）：延長循環時間，適合藥物遞送。

DSPE/BSA比例：

高DSPE比例：增強脂質體穩定性，但可能降低BSA暴露。

低DSPE比例：提高BSA靶向效率，但需平衡納米粒穩定性。

反應條件：

pH控制：BSA偶聯需在pH 7.4~8.5緩沖液中進行，避免蛋白變性。

溫度：4℃反應減少BSA聚集。

產地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

關于我們：

西安昊然生物經營的產品種類包括有：近紅外熒光染料、點擊化學產品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢。

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