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藥品試劑管理的注意事項(xiàng)有哪些？你漏了哪些呢（一）
藥品試劑的管理總結(jié)
問(wèn)題1
藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容？
解析：藥品試劑的名稱（如氯化鈉，還可提供CAS號(hào)）、規(guī)格（如500g）、型號(hào)（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。
問(wèn)題2
藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？
解析：外觀驗(yàn)收：標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致、是否有破損或污染；數(shù)量驗(yàn)收；技術(shù)驗(yàn)收。
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問(wèn)題3
藥品試劑如何做技術(shù)驗(yàn)收？
問(wèn)題4
藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn)？是否需要監(jiān)督？
解析：實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫(xiě)方法等。
需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、提問(wèn)、檢查記錄等方式，重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄。可安排每年1次。
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問(wèn)題5
藥品試劑屬于設(shè)備，如何進(jìn)行性標(biāo)識(shí)？
解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行性編號(hào)，使用需記錄批次號(hào)。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行性編號(hào)，實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求。
問(wèn)題6
藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容？
解析：類別、藥品試劑名稱、CAS號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購(gòu)入數(shù)量、月末數(shù)量、庫(kù)存下限、注意事項(xiàng)等。