目錄:青島眾瑞智能儀器股份有限公司>>計量校準儀器>> ZR-5031浮游菌采樣器校準儀
| 產地類別 | 國產 | 典型配置 | 綜合采樣器 |
|---|---|---|---|
| 價格區間 | 5萬-10萬 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
一、產品簡介
ZR-5031型浮游菌采樣器校準儀采用孔口流量測量原理，是浮游菌采樣器流量校準的專用設備，可對不同流量、不同接口的浮游菌采樣器進行流量標定和校準，廣泛適用于計量檢定、潔凈室檢測、環境監測、勞保衛生、科研院所等部門。
二、執行標準
JJF 1826-2020《空氣微生物采樣器校準規范》
JJG（冀）164-2019 《空氣浮游菌采樣器校準規范》
GB/T 16293-2010 《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
JJG 943-2011 總懸浮顆粒物采樣器檢定規程
三、技術特點
采用高精度壓力傳感器，保證了流量輸出的精確性，測量精度高；
校準儀對浮游菌采樣器造成的負載較低，不會影響采樣器的正常工作；
采用孔口流量測量原理，方便溯源；
實時顯示實際流量和標況流量；
專用接口，方便與浮游菌采樣器連接；
體積小、重量輕、操作簡便；
內置鋰電池，可交直流兩用；
反應迅速，數據1s更新一次；
高亮度液晶顯示屏，讀數方便；
可選配藍牙打印機，具有數據存儲和導出功能。
對于藥品生產企業和醫療用品生產企業潔凈室（區）中的微生物濃度，GMP（《藥品生產質量管理規范》）給出了明確的規定，其微生物監測方法主要有三種，分別為沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法。
對于醫藥工業潔凈室和潔凈區，無菌室或局部空氣凈化區域（包括潔凈工作臺）的浮游菌測試，GB/T16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）的浮游菌的測試方法》給出了明確的規定，主要過程及要求如下。
1、測試前儀器、培養皿表面必須嚴格消毒
2、采樣點數目如下表
3、 采樣點位置
工作區測點位置離地0.8m～1.5m左右；
送風口測點位置離開送風面30cm左右；
4、Z小采樣量見下表
5、采樣次數每點采樣一次
6、全部采樣結束后，將培養皿倒置于恒溫培養箱中培養，每批培養基須有對照試驗，采用TSA配制的培養皿采樣后，在30℃～35℃培養箱中培養至少2d，采用SDA配制的培養皿采樣后，在20℃～25℃培養箱中培養至少5d；
7、肉眼直接計數，并用放大鏡檢查是否遺漏
8、浮游菌采樣器一般采用撞擊法機理，可分為狹縫式采樣器、離心式或針孔式采樣器。
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