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| 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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矩形微圖案培養皿
微圖案
控制細胞的 2D 形狀
微圖案96孔板和384孔板
微圖案蓋玻片
[動態] 微圖案 蓋玻片
微圖案35mm培養皿
自做微圖案工具
微圖案印制石英光掩膜微圖案
細胞在具有預定義幾何特征的粘附微米大小區域圖案的基底中培養。當在其上培養時，細胞會特異性地粘附在圖案區域，例如獲得圖案的幾何形狀。
細胞培養支持物使用抗氧化抗粘附 聚合物 進行共價結合的表面化學處理。與與載玻片具有相同類型共價鍵的經典聚合物相比，對氧化的敏感性較低。電鍍后，您可以將細胞保持在圖案中長達 2 周。未使用的基材可儲存長達 6 個月。
> 不同的圖案形狀和尺寸（線條、正方形、三角形、矩形、網格等）
> 定制的形狀和尺寸
> 適用于任何細胞培養基質（從培養皿到 384 孔板）——從單細胞到高通量和高內涵篩選分析
> 與高分辨率光學顯微鏡系統兼容
動態微圖案
Dynamic Explorer 結合了 4Dcell 的微圖案技術和點擊化學，以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。
細胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區域上。細胞周圍的區域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。
與標準微圖案一樣，可以將細胞圖案化為定制的形狀和尺寸。
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩定長達 3 個月
聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性
微圖案技術
細胞形狀控制和標準化、細胞器定位表征、細胞成熟和分化、遷移區域限制、細胞重編程、蛋白質微模式等。
寬度為 100 到 10 ?m 的 HeLa 細胞
熒光標記的纖維蛋白原——Alexa Fluor 488
探索應用示例
> 肝小管試驗：改進的肝細胞分化模型
> 井中的神經網絡：神經元連接的控制
> 附加球體測定：改進球體的操作和觀察
> 2D 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 細胞遷移測定：遷移 過程中發生的機制分析
> 細胞極化：細胞 形狀和組織的標準化
> 共培養測定：通過點擊化學技術分析細胞-細胞接觸
> 受挫的吞噬作用：機制的表征
> 片狀偽足和絲狀偽足檢測：分析膜突出期間發生的事件
> 活細胞成像：通過延時顯微鏡觀察細胞
> 巨噬細胞極化測定：通過細胞形狀調節巨噬細胞表型
> 微管依賴性運輸測定：細胞骨架組織的細胞限制
> 細胞器定位分析：統計細胞器在細胞中的定位
> 初級纖毛測定：纖毛發生調控的細胞形狀控制
> 骨骼肌細胞測定：排列、組織和形狀標準化
> 抗粘聚合物
與載玻片共價和靜電鍵合，穩定長達 3 個月
聚合物可以通過點擊化學反應變得具有粘性
它們的個體行為和整體行為。目的是為了更接近真實的心肌細胞構型和收縮
4Dcell 光掩模是一種帶有鉻涂層的石英掩模，用于在載玻片上打印微圖案，具有深紫外光。
Dynamic Explorer 結合了 4Dcell 的微圖案技術和點擊化學，以誘導細胞從預定義的幾何形狀遷移。
細胞被播種在微圖案基板上，并以非常高的分辨率專門粘附在細胞粘附區域上。細胞周圍的區域起初是非粘性的，但可以隨時“打開"以將細胞從它們的圖案中釋放出來。
動態微圖案技術
在使用動態微圖案的典型實驗中，可以使用實時成像工具或通過在不同時間點獲取圖像來實時監測細胞遷移。然后對圖像進行處理和分析，以確定細胞占據的基板面積作為時間的函數。
> 肝小管試驗：改進的肝細胞分化模型
> 井中的神經網絡：神經元連接的控制
> 附加球體測定：改進球體的操作和觀察
> 2D 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
> 心肌細胞成熟試驗：功能性 IPSc 誘導的心肌細胞纖維
細胞免疫熒光
在微圖案線培養的 C2C12 細胞中，藍色的細胞核和綠色的肌苷重鏈 (MHC)。細胞的組織和排列是誘導細胞收縮性所必需的。通過改善細胞排列，導致細胞收縮的細胞分化將迅速發生。
技術概述
> 使用微模式模擬心肌收縮
> 由微圖案蛋白質底物引導的細胞遷移
> 神經組織工程：基質剛度調節神經元網絡的形成和活動
> 回顧 – 微圖案
當在具有線粘性提示的基質中培養時，骨骼肌細胞會組織起來并獲得細長的形狀。使用 4Dcell 檢測，骨骼成肌細胞更容易分化。
帶有成肌細胞的微圖案培養
將 C2C12 細胞接種在微圖案線上以誘導分化
細胞免疫熒光
在微圖案線培養的 C2C12 細胞中，藍色的細胞核和綠色的肌苷重鏈 (MHC)。細胞的組織和排列是誘導細胞收縮性所必需的。通過改善細胞排列，導致細胞收縮的細胞分化將迅速發生。
隸屬關系
抽象的
哺乳動物細胞對其微環境的物理特性很敏感，例如基質的剛度和幾何形狀，人人都知道基質的剛度在哺乳動物肌生成過程中起著關鍵作用。然而，幾何約束對肌原性分化過程的影響需要進一步探索。在這里，我們表明底物的幾何線索可以顯著影響 C2C12 骨骼成肌細胞的分化過程。三種不同的幾何形狀，包括不同寬度的線、不同內徑的環面和混合結構（具有不同弧度的線性和圓形特征）是通過在培養皿表面上微接觸印刷纖連蛋白而創建的。
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