本材料不適用于體外診斷。

1. 預期用途

該制劑來自有瘧疾病史的患者。它僅供研究使用。它來自于 1970 年代在 NIBSC 制備的一系列凍干血漿。因此需要注意的是：

a) 由于它們來自免疫狀態未知的單個個體，因此不能假定它們包含針對任何特定抗原或抗原血清型的一整套抗體。

b) 這些制劑都沒有任何明確的狀態

c) 這些制劑的穩定性尚未經過研究制劑已顯示含有大量針對有限范圍重組抗原的抗體，如下所示，但這些水平尚未正式定量，不能保證持續存在。

d) 安瓿瓶數量有限，并且在所有可用的情況下安瓿已發行，它們不太可能被具有相似特征的其他安瓿取代這些血清是從被診斷出患有瘧疾的醫院患者身上獲得的：一些血清含有針對除上述負責住院的那些以外的物種的抗體：注意到發現的瘧原蟲物種。

2. 注意

NIBSC 72/092抗瘧疾血漿惡性瘧原蟲(標準品) 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

這些材料沒有統一分配

4. 內容

生物材料原產國：英國。

這些制劑來自有瘧疾病史的患者。

每個安瓿含有冷凍干燥的殘留物，在氮氣氣氛下，人血漿含有來自加納原產瘧疾的惡性瘧原蟲抗體

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應存放在 -20?C 或以下，避光

請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可以在環境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分數定位在“A"位置；如下圖所示。

用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B"點擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進入眼睛。注意不要從安瓿瓶中損失任何物質，也不要讓玻璃掉入安瓿瓶中。安瓿開啟裝置的側視圖，其中包含一個準備打開的安瓿。 “A"是得分標記，“B"是施加壓力的點。

7. 材料的使用

NIBSC 72/092抗瘧疾血漿惡性瘧原蟲(標準品)  在重新配制之前，不應嘗試稱量任何部分的凍干材料 未開封的安瓿應儲存在 -20?C 或以下。用 0.2 毫升的 d H2O 溶解安瓿的全部內容物 確保整個冷凍干燥的殘留物溶解在該溶液中。