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隨著酶標記術的發(fā)展，將抗體與酶連接來提高其特異性和靈敏度變得十分流行。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann，荷蘭學者Van Weeman和Schuurs分別報道將免疫技術發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，稱為酶連免疫吸附試驗（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）。ELISA已被證明在蛋白與核酸檢測中十分有用的一種技術。

產(chǎn)品實驗時不同方法間以及不同實驗室結果不一致主要原因存在有：

　　① 不同方法靈敏度、特異性差異

　　② 不同實驗室使用的試劑差異

　　③ 判斷標準（CUTOFF）不同

　　④ 室間質(zhì)量評價的作用

　　MGβ2β2微球蛋白多種屬解決方法

　　① 做好三查三對，保證標本正確

　　② “張冠李戴"解決辦法：制定規(guī)則、質(zhì)量監(jiān)督、嚴格復查、人員固定、適當?shù)墓ぷ鲝姸?/p>

　　③ 離心3000r/min離心10min

　　④ 非抗凝血

　　⑤ 保證血清清亮、無混濁