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人干擾素調節因子 IRF ELISA試劑盒

隨著酶標記術的發展，將抗體與酶連接來提高其特異性和靈敏度變得十分流行。1971年瑞典學者Engvall和Perlmann，荷蘭學者Van Weeman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，稱為酶連免疫吸附試驗（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）。ELISA已被證明在蛋白與核酸檢測中十分有用的一種技術。

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ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的靈敏度。