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石墨爐原子吸收光譜分析法干燥、灰化、原子化的溫度和時間選擇
石墨爐原子吸收光譜分析法干燥、灰化、原子化的溫度和時間選擇應該注意如下幾個方面：
1干燥升溫模式、溫度和時間的選擇
干燥條件直接影響分析結果的精度，升溫模式一般都選擇斜坡升溫方式，溫度略高于溶劑的沸點，時間由進樣體積確定，每微升2~3.要求通過緩慢而平穩的升溫過程達到設定的溫度，沒有發生樣品飛濺，再將溫度恒定保持一段時間（10~30s），達到溶劑*蒸發除去。
在實驗工作中應力求找到能保證干燥過程平穩進行，不發生樣品飛濺，時間又比較短的方案。如果樣品中有幾種溶劑或生物樣品，需根據情況在干燥階段設置幾個斜坡升溫加熱方式。對一些鹽分高或較為粘稠的樣品，如血、尿、海水、廢水、油類等，干燥過程比較難控制。干燥溫度低了，蒸發干燥不*，溫度高了，又容易引起飛濺造成樣品丟失。對這類情況可采用加進一定體積的有機溶劑，使得干燥過程較平穩的進行，還可采取減小進樣量或稀釋的方法，為保證原子吸收光譜儀分析靈敏度，還可以多次進樣。
2灰化升溫模式、溫度和時間的選擇
灰化階段是樣品預處理的一個至關重要的階段，灰化參數的選擇和控制得好，能大大簡化測定過程。通過升溫程序加熱處理，使得基本共存物質大部分被除去，待測元素以相同的化學形態進入原子化階段，將使氣相化學干擾和背景吸收干擾大幅度減小，從而能獲得良好的分析結果。實際工作是復雜的，要盡可能蒸發除去基體共存物質，在不損失待測元素的前提下，灰化溫度應盡可能高一些，以達到除去基體共存物質的要求。
3原子化階段升溫模式、溫度和時間的選擇
現在的石墨爐原子吸收光譜儀器都具有光控加熱升溫的功能，原子化階段一般都選擇光控升溫方式，即光控zui大功率升溫方式。通過用純標準溶液制作待測元素的原子化取消的方法，確定*原子化溫度。要合理選擇原子化開始至原子吸收信號厚道基線的這段時間間隔，長了會影響石墨管的使用壽命，短了會造成待測元素和基體物質在管內殘留聚集。選擇原子化溫度時，宜低不宜高。