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產品簡介
詳細介紹
本方法適用于工業循環冷卻水中銅含量為0.5～10mg/L的瀾定．也適用于各種工業用水、原水及生活用水中銅含量的測定。
1.方法提要 www.kj17。。ｃｎ
水樣經霧化噴人空氣—乙快火焰中原子化，在原子蒸氣中銅原于處于基態狀態。以銅特征線（共振線）324.7nm為分析線，測定吸光度。
2．試劑和材料
①硝酸。
②硝酸溶液：1十1
③硝酸溶液：1十499
④銅標準镕液。
a．銅標準溶液I：稱取銅絲〔高純〕1.000g，精確至0.0002g，放人200mL燒杯中，加入50.0mL水和1.0mL（1十1）硝酸镕液，在電爐上緩慢加熱使銅絲*溶解，趕盡氮的氧化物，冷卻后用（1十499）硝酸溶液稀釋至1000mL容量瓶中，搖勻，此溶液1.00mL含1.00mg銅。
b．銅標準溶液II：移取銅標準溶液I 5.0mL，放人100mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀釋至刻度，此溶液1.00mL含0.050mg銅。
3．儀器和設備 www.kj17。。ｃｏｍ
原子吸收光譜儀和一般實驗室用儀器，
原子吸收光譜儀，應配有銅空心陰極燈，空氣—乙炔預混合燃燒器，背景扣除校正器（推薦使用連續光譜氘燈扣除背景）、打印機或記錄儀等。
所用原子吸收光譜儀均應達到下列指標：
①檢測限：在測量工業循環冷卻水樣品中，銅的檢測限應小于0.05mg/L。
②工作曲線線性：工作曲線上部20％濃度范圍內的斜率與下部20％濃度范圍內斜率之比值，應不小于0.7。
③zui低精密度要求：工作曲線中濃度zui高的標準溶液的10次吸光度的標淮偏差，應不超過其平均吸光度的1.5％；濃度zui低的標淮溶液（不是零濃度溶液）的10次吸光廢的標準偏差，應不超過濃度zui高的標準溶液平均吸光度的0.5％。
4．工作條件的選擇
按照儀器說明書所提供的*條件調節波長324.7nm，調試燈電流、通帶、積分時間、火焰條件、背景扣除等，儀器開機點火后需穩定5～10min方能進行測定。
5．測定步驟
（1）試祥的制備
取現場水樣約500mL，加入濃硝酸酸化至pH值1左右（每升水祥加入2.0mL濃硝酸）。當水樣中懸浮物較多時，需用中速定量濾紙過濾，濾液貯于聚乙烯塑料瓶中（試樣zui長時間可放置2周）。
（2）工作曲線的制作
移取銅標準溶液II 0.0mL（空白）．1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL放置50mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻，此標準系列含銅的濃度為0.0mg/L，1.0mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L，放在儀器的*工作條件下，于波長324.7nm處，以空白調零，測定其吸光度。以測定的吸光度為縱坐標，相對應的銅含量mg/L為橫坐標，繪制出工作曲線。
（3）測定
用移液管移取試樣溶掖25.0mL，放置于50mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻。按工作曲線的制作中同等儀器條件，以空白調零，測定其吸光度，從工作曲線中查出相對應的銅含量mg/L。
6．分析結果的表述
以銅離子質量濃度表示的銅含量ρ1（mg/L）按下式計算：
ρ1＝ρ×（f×50/V0）
式中ρ——從標準曲線中查得銅的濃度，mg/L；
f——酸化后試祥體積（mL）與所取水樣體積（mL）之比；
V0——所取試樣溶液的體積，mLl
50——測定時試樣稀釋后的溶液總體積，mL。
南京科捷有限公司提供銷售的原子吸收光譜儀在全國：北京、上海、天津、重慶、廣東、廣西、海南、河南、湖北、湖南、浙江、江蘇、福建、山東、安徽、江西、四川、云南、貴州、西藏、黑龍江、吉林、遼寧、山西、河北、內蒙古、陜西、甘肅、寧夏、新疆、青海勻有銷售。