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PureCube磁珠使用指南

閱讀:731        發布時間:2022-7-28

磁珠蛋白純化操作指南
磁珠的使用采用圖1中的6個簡易步驟,即可實現蛋白的純化。


1:使用磁珠/ MagBeads純化蛋白質的標準流程。


步驟1
通常采用磁珠純化的蛋白來源于細胞裂解物,此時目的蛋白與細胞表達的其他蛋白混合在一起。
2步:
向細胞裂解物中加入適量的磁珠。此步建議使用無菌移液器吸頭。
3步:
孵育磁珠-蛋白質混合物。孵育時建議采用較慢但穩定的速度(不能渦旋),室溫下持續約2小時即可。圖1中采用的是微型離心管,但也可以使用無菌的falcon管。
4步:
孵育完成后,所有的目的蛋白質都應該結合到磁珠上。注意使用過量磁珠以保證能最大量地純化目的蛋白。
5步:
通過磁力收集磁珠,此時磁珠及目的蛋白將從剩余的裂解物中分離出來。如果采用微型離心管,可以選用我們配套的磁珠分離器。
6步:
最后,使用無菌移液器吸頭除去未與磁珠結合的細胞裂解物。此過程中要一直施加磁力,以避免吸走磁珠。
如果您有任何問題,請隨時與我們聯系。公眾號內回復磁珠產品貨號“31205",即可獲取相關PureCube磁珠相關參數及說明書。


磁珠的優點
與非磁性親和基質相比,使用磁珠進行蛋白質純化更具優勢。但與此同時,磁珠產品多種多樣,各自具有不同的功能和優點,此簡短的總結將帶領您找到適合您研究的產品。



2:磁珠的圖例。


3:放大100倍的PureCube磁珠。

磁珠是如何純化蛋白質的?
磁珠本身不能與蛋白質相互作用,它必須裝載金屬離子。不同的金屬離子對his標簽的蛋白質有不同的親和力和特異性。(見我們的概述)。親和層析純化蛋白質常用的是鎳-NTA配體(圖2)。將次氮基三乙酸(NTA)配體偶聯到基質如磁珠上,然后加載金屬離子,金屬離子與帶特定標簽的蛋白質相互作用(例如,帶6his標簽的蛋白質)。在圖4中,鎳離子被加載到磁珠上,盡管鎳離子是淺藍色的,但由于磁芯是黑色的,所以整個磁珠看起來也是黑色的。

磁芯
用于蛋白質純化的磁珠包含由磁鐵礦制成的磁芯,其被不同材料覆蓋。磁珠通常是鐵(或鐵)磁性的,或超順磁性的。
●Ferri /鐵磁磁芯通常較大(> 30 nm)并顯示出強磁矩,即使在去除磁場之后,它們也保持這個磁矩,這種效應稱為剩磁"。強磁場導致珠子在磁場中快速分離。同時,它們有時表現出自磁性并且可能附著在金屬表面上。PureCube磁珠如果沒有特殊說明,都默認是亞鐵磁性的。
超順磁磁芯較小(5-30nm),磁矩較弱。當去除外部磁場時,珠子失去其磁性。在磁場中分離珠子通常需要更長時間,效率也更低。但與此同時,這類磁珠適用于金屬表面。如果您需要超順磁磁珠,請隨時與我們聯系。


4:為了純化蛋白質,將具有各種離子的不同配體偶聯到磁珠上。該圖顯示了Ni-NTA磁珠的例子。


5PureCube磁珠的交替梯度磁強計(AGM)測量。
X軸:施加的磁場。Y軸:干燥的MagBead顆粒產生的磁矩

M.剩磁:在沒有外部磁場的情況下顆粒的殘余磁性。飽和度:粒子的最大磁矩。PureCube磁珠是亞鐵磁性,具有強飽和信號,但是在沒有磁場的情況下顯示出非常低的剩磁,從而防止珠子聚集。數據由德國卡爾斯魯厄理工學院的Dipl.Ing. Moritz Ebeler提供。


PureCube 磁珠的特點

對于標準磁珠,我們選擇以下特性以便大多數應用能得到最佳結果。但是,如果需要,我們也可以提供一系列定制磁珠。


標準:中等大小的珠子(20-40μm),帶有亞鐵磁性核心和瓊脂糖涂層:蛋白質結合能力強,非特異性結合低,分離效率高。


●XL:可提供特殊應用的大型或超大型磁性瓊脂糖珠(70-120μm或最大400μm),也可將您選擇的親和配體改載到其他市售磁性支持物上。

如果市場常見的磁珠不能滿足您的需求,您可以聯系我們,告知我們您實驗所用的磁珠需要具備哪些具體功能,此前我們已經成功為客戶定制了大量磁珠。
例如,您可能需要定制以下功能:
表面化學:磁芯可以覆蓋一系列不同的材料,提供不同的性能。


瓊脂糖形成具有中性電荷的三維親水網,它與非磁性瓊脂糖類似,非常適合與蛋白質結合(例如通過親和配體),大的相互作用表面使其具有較高的結合能力,而中性表面能減少非特異性結合。


聚乙烯基珠具有羧酸鹽表面,它可以很粗糙(通過添加羧酸鹽刷),也可以很光滑,二者有時與蛋白質都會有非特異性結合。它們與蛋白質結合的表面積小于瓊脂糖覆蓋的珠子的表面積,因此它們通常采用更小的尺寸(1-2μm)以提供相同的結合能力。


二氧化硅珠常用于核酸純化。它們在pH下帶負電荷,在蛋白質純化中經常有非特異性結合。

尺寸:磁珠的不同尺寸對蛋白純化的結果也有影響。


小珠(1-10μm):可用于純化蛋白的表面積大,但其具有較小的磁場,可對分離產生負面影響,尤其是從粘性溶液中純化蛋白。


中珠(20-40μm):提供有效分離和大的純化表面積。當與瓊脂糖表面結合時,結合能力可以與小聚乙烯珠相同。


大珠(70-120μm):對于特殊應用具有優勢,例如當純化方法包含磁分離和過濾時。其與瓊脂糖表面結合時,蛋白結合能力仍然很高。

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