如何降低人細(xì)胞ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的誤差概率？我們知道做實(shí)驗(yàn)時出錯是正常的，但如果做到以下這些可以減少錯誤。
1、檢驗(yàn)技術(shù)員
應(yīng)具備實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器和儀器，有一定的總結(jié)和分析問題的能力，能夠及時妥善地解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況。
2、使用經(jīng)過校準(zhǔn)的微量移液器來消除自然誤差。移液器的準(zhǔn)確性對于定量檢測尤為重要。
3、仔細(xì)閱讀說明
嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行規(guī)范操作。不同批號人細(xì)胞ELISA試劑盒的試劑不能混用。值得改進(jìn)的地方，只有經(jīng)過反復(fù)測試和確認(rèn)，才能改進(jìn)。
4、*清洗
如果板沒有*清洗，酶結(jié)合物的背景顏色會顯示假陽性。洗滌液應(yīng)新鮮并立即制備。舊的洗滌液可能有較高的背景或假陽性。
5、嚴(yán)格控制反應(yīng)時間
反應(yīng)時間過長，酶失活；如果反應(yīng)時間過短，酶聯(lián)物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)松散不穩(wěn)定，容易洗掉，可能造成假陰性。
6、注意ELISA試劑盒的保質(zhì)期。超過保質(zhì)期的試劑不能使用。
7、評估試劑的實(shí)用性
試劑的穩(wěn)定性對準(zhǔn)確性極為重要。試劑使用前應(yīng)反復(fù)進(jìn)行陰、陽性對照及樣品比對試驗(yàn)，確定試劑符合要求后方可使用。
8、嚴(yán)格控制顯色時間
如果顯色時間過短，與終止液反應(yīng)終止后，底物偶聯(lián)物的量過少，容易出現(xiàn)假陰性。
如果超過規(guī)定時間顯色，則應(yīng)判斷為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加入顯色劑后應(yīng)立即顯色，不得報告為陽性，可能是背景顯色所致。
9、準(zhǔn)確快速添加樣品
如果加樣不準(zhǔn)確，酶產(chǎn)品的量就無法確定，人細(xì)胞ELISA試劑盒直接影響顯色結(jié)果。顯色深度和A值的測定與顯色劑和終止液的加入量有關(guān)，加樣時應(yīng)謹(jǐn)慎。
對于要求在一定時間內(nèi)加樣的實(shí)驗(yàn)，加樣慢會出現(xiàn)誤差，而且試劑暴露時間過長，尤其是室溫過高時，保存期會延長，被縮短甚至無效。
