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威尼德紫外交聯儀：在Northern blot、Southern blot、EMSA等尼龍膜、硝酸纖維素膜的交聯、Sterilization（滅菌）、DNA Nicking（DNA缺失）的應用

1.Membrane Blotting（膜印跡）

威尼德生物科技（北京）有限公司VL系列紫外交聯儀可用于Northern、Southern blotting、EMSA等膜交聯，當使用254 nm波長、能量為120.0mJ/cm²交聯時，尼龍模的氨基和DNA的胸腺嘧啶（或RNA的尿嘧啶）之間形成共價鍵穩定。

（1）將一張或兩張用轉移緩沖液（如10×SSC）輕輕潤濕的吸水紙放在VL系列紫外交聯儀的樣品腔。將尼龍膜放在吸水紙上，使附著核酸的一面朝上，使紫外線燈管能夠直接照射核酸。

（2）關閉VL系列紫外交聯儀的門。

（3）按下Run/Pause（運行/暫停）按鍵啟動，當紫外線燈管亮時，顯示屏將立即開始從輸入值開始累計。如果在曝光期間的任何點打開門，照射將停止，并顯示已曝光值。（關上門按Run/Pause按鍵繼續照射。）

（4）輻照完成后，蜂鳴器將鳴響約3–4秒。自動交聯大約需要25–50秒。

（5）取下尼龍膜并關上門，交聯完成。每次使用后，清潔紫外線交儀樣品腔，以清除殘留的鹽。威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302 nm)、UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯儀（三種波長）滿足不同的科研需求。

2.DNA Nicking（DNA缺失）

威尼德生物科技（北京）有限公司紫外線交聯儀也可用于切割溴化乙錠染色的瓊脂糖凝膠中的DNA，代替HCl洗滌液，瓊脂糖凝膠中比較大的DNA（>20kb）的轉模效率很低，因此DNA在轉移到尼龍膜之前需要進行前處理。DNA可通過HCl或紫外線照射進行切割。HCl脫嘌呤反應較難控制，且對溫度極為敏感。所以在轉移前，在短波長紫外光（254 nm）中80.0mJ/cm2切割DNA的方法更可靠。威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302 nm)、UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯儀（三種波長）滿足不同的科研需求。

3.Sterilization（滅菌）

威尼德生物科技（北京）有限公司VL系列紫外交聯儀，紫外線殺菌就是通過紫外線照射，破壞及改變微生物的DNA（脫氧核糖核酸）結構，使細菌當即死亡或不能繁殖，達到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線，因為C波段紫外線很容易被生物體的DNA吸收，尤其是254nm波長左右紫外線*佳。紫外線殺菌屬于純物理消毒方法，具有簡單便捷、光譜高效、無二次污染。因此在短波長紫外光（254 nm）中滅菌95sec。威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302 nm)、UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯儀（三種波長）滿足不同的科研需求。

4.RecA Screening（RecA篩選）

紫外線交聯劑也可用于篩選RecA突變體，在短波長紫外光（254 nm）中40.0mJ/cm2照射下，recA突變體阻止了紫外線誘導損傷的修復，阻止了紫外照射過的過的recA細胞的生長。威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302 nm)、UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯儀（三種波長）滿足不同的科研需求。