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松材線蟲DNA快速檢測(cè)系統(tǒng)主要基于分子生物學(xué)技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)松材線蟲的精準(zhǔn)快速識(shí)別。其工作原理圍繞核酸提取、擴(kuò)增與檢測(cè)展開。
在核酸提取環(huán)節(jié),系統(tǒng)利用特定的試劑和設(shè)備,從疑似感染松材線蟲的樣本中,如木材、昆蟲等,分離出松材線蟲的DNA。這一過(guò)程通過(guò)物理和化學(xué)方法破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu),釋放出DNA,再經(jīng)過(guò)純化步驟去除雜質(zhì),得到純凈的DNA樣本。
核酸擴(kuò)增是檢測(cè)的關(guān)鍵步驟,系統(tǒng)通常采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)。PCR技術(shù)利用特定的引物,這些引物是根據(jù)松材線蟲的特異性基因序列設(shè)計(jì)的,能夠與目標(biāo)DNA片段精確結(jié)合。在DNA聚合酶的作用下,以提取的DNA為模板,通過(guò)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的循環(huán)過(guò)程,使目標(biāo)DNA片段呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)增,將微量的目標(biāo)DNA放大到可檢測(cè)的水平。
檢測(cè)階段則通過(guò)熒光信號(hào)或凝膠電泳等方式來(lái)判定結(jié)果。熒光定量PCR系統(tǒng)利用熒光標(biāo)記的探針,在擴(kuò)增過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化,根據(jù)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和Ct值(循環(huán)閾值)來(lái)判斷樣本中是否含有松材線蟲DNA以及其含量。而傳統(tǒng)的凝膠電泳方法則是將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離,通過(guò)與已知大小的DNA標(biāo)記物對(duì)比,觀察是否有目標(biāo)條帶出現(xiàn),從而確定是否存在松材線蟲DNA。
整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)集成了自動(dòng)化操作流程,減少了人為誤差,提高了檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。同時(shí),通過(guò)優(yōu)化試劑配方和反應(yīng)條件,能夠在較短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),為松材線蟲病的早期診斷和防控提供了有力支持。