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目錄:北京蘭博利德商貿有限公司>>分子生物學試劑>>qPCR相關>> F0202反轉錄試劑盒

反轉錄試劑盒
  • 反轉錄試劑盒
參考價1300
具體成交價以合同協議為準

參考價:¥ 1300

具體成交價以合同協議為準
  • LABLEAD 品牌
  • F0202 型號
  • 代理商 廠商性質
  • 北京市 所在地
規格

20ul*100T

屬性

供貨周期:現貨 貨號:F0202

>
規格
20ul*100T1300元999盒可售

更新時間:2024-12-09 16:35:17瀏覽次數:598評價

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供貨周期 現貨 貨號 F0202
反轉錄試劑盒All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix是一款高效、便捷、減少污染的高質量一鏈cDNA合成試劑盒,包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反應Buffer、RNA酶抑制劑、dNTPs, Oligo(dT)20VN和隨機引物等一鏈cDNA合成所需的所有組分,僅需加入RNA模板和水即可開始反應。

All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase)

貨號:F0202

儲存條件:-20℃

產品組分

規格

All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix

400ul

dsDNase

50ul×2

10×dsDNase Buffer

200ul

Nuclease-Free Water

1ml×2





反轉錄試劑盒產品簡介:

All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix是一款高效、便捷、減少污染的高質量一鏈cDNA合成試劑盒,包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反應Buffer、RNA酶抑制劑、dNTPs, Oligo(dT)20VN和隨機引物等一鏈cDNA合成所需的所有組分,僅需加入RNA模板和水即可開始反應。使用該逆轉錄試劑盒獲得的cDNA,下游可用于qPCR、普通PCR等實驗。

本試劑盒采用dsDNase高效去除基因組DNA污染,區別于常規的DNase l, dsDNase 能夠特異性的消化雙鏈DNA (dsDNA以及DNA與RNA的雜合鏈),并且具有熱敏感性,可在高溫條件下快速不可逆地失活。與傳統使用DNase l去除基因組DNA污染的方法相比,dsDNase無需額外加入EDTA進行失活,不僅節省實驗時間,而且降低了對逆轉錄反應的抑制。All-in-OneFirst-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase)作為升級后的一鏈cDNA合成試劑盒,15分鐘內最長可獲得12 kb cDNA。

可依據基因組污染嚴重程度選擇采用去基因組DNA污染與反轉錄分開進行的操作方法,或者去基因組污染與反轉錄一步法進行的操作方法。


使用方法:

針對基因組含量低的RNA樣品(推薦方案)

①于冰上配制如下反應體系:

試劑

使用量

模板 RNAa

50 ng~1ug

All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix

4ul

dsDNase

1ul

Nuclease-Free Water

To 20ul

a. 推薦采用試劑盒提取的 RNA 作為模板

② 輕柔吸打混勻,瞬離;

③ 37℃溫育2min,以去除基因組DNA污染;

④ 55℃溫育15 min;

⑤ 反應結束后,85℃溫育5 min以終止反應;注:若RNA中基因組DNA污染嚴重,可適當延長37℃溫育時間至5 min。

⑥ 迅速將獲得的 cDNA置于冰上,用于后續實驗;或立即保存于-20°C。


針對基因組含量高 RNA 樣品

1. 基因組 DNA 污染去除

①于冰上配制如下反應體系:

試劑

使用量

模板 RNAa

50 ng~1ug

10x DNase buffer

1ul

dsDNase

1ul

Nuclease-Free Water

To 10ul

a. 推薦采用試劑盒提取的RNA作為模板。

② 輕柔吸打混勻,瞬離;

③ 37°℃溫育2 min,以去除基因組DNA污染;

注:若RNA中基因組DNA污染嚴重,可適當延長37℃溫育時間至5 min。

④ 65℃溫育2 min,使dsDNase失活,冰上放置。

2. 第一鏈cDNA合成

① 于冰上配制如下反應體系:

試劑

使用量(實驗組)

“實驗 1"反應產物

10 μl

All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix

4 μl

Nuclease-Free Water

To 20 μl

② 輕柔吸打混勻,瞬離;

③ 50℃溫育15min;

注:若目標RNA不含Poly(A)結構,可預先25℃溫育10min。

④ 反應結束后,85℃溫育5min,以終止反應;

⑤ 將獲得的 cDNA 溶液置于冰上,用于后續實驗。

注:cDNA溶液置于-20℃儲存,建議不超過1周;置于-80℃可長期儲存。


反轉錄試劑盒注意事項:

預混液中已經包含Oligo(dT)20VN和隨機引物,不僅適用于包含Poly(A)結構的真核生物mRNA,也適用于不含Poly(A)結構的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小RNA模板。

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