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50bp DNA marker
  • 50bp DNA marker
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貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-14 21:00:08

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50bp DNA marker
該產(chǎn)品在正常使用過程中可以在室溫下穩(wěn)定存放,不會出現(xiàn)條帶降解、彌散等情況;此外,DNA 條帶清晰銳利,凝膠泳道背景較好,亮度較高且均勻。

50bp DNA marker




產(chǎn)品貨號:L0050

存儲條件4℃保存 6 個月,-20℃長期保存。

產(chǎn)品說明

50bp DNA marker 為保存于1× Loading  Buffer中的DNA溶液 。 由 50 bp,100 bp,150 bp,200 bp, 250 bp,300 bp,350 bp,400 bp,500 bp,600 bp,700 bp,800 bp,900 bp,1000 bp, 14 條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶范圍適用于精確 DNA 片段大小的確定。5μl產(chǎn)品中,500 bp250 bp條帶含量約100ng, 其他條帶含量約 40 ng                  

該產(chǎn)品在正常使用過程中可以在室溫下穩(wěn)定存放,不會出現(xiàn)條帶降解、彌散等情況;此外,DNA條帶清晰銳利,凝膠泳道背景較好,亮度較高且均勻。

                 

使用方法

1. 5μl DNA marker 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進(jìn)行電泳(如果加樣孔較寬,可適當(dāng)增加上樣量)。

2. 建議用 2.0-3.0% Agarose( 貨號:AG0100),或 5% PAGE 膠,電壓 5-10 V/cm,  0.5× TBE 1× TAE 緩沖液電泳。注意及時更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,以達(dá)到理想的結(jié)果。

3. 通過CelRed核酸染料( 貨號:CR001) 進(jìn)行染色 , 或者用其他的核酸染料進(jìn)行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。

注意事項

1. 本產(chǎn)品已保存在 1× Loading Buffer 中,可直接進(jìn)行電泳,使用方便,電泳圖像清晰;

2. 本產(chǎn)品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為 2.0-3.0%。凝膠濃度過低時,條帶不易分離,使用TBE電泳緩沖液時,條帶分離效果會更好;

3. 使用 CelRed 核酸染料進(jìn)行染色,或者用其他的核酸染料進(jìn)行染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。



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