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25次dànbáizhìSUMO化是一個(gè)重要的翻譯后修飾過程,涉及小型泛素樣修飾蛋白(SUMO)與目標(biāo)dànbáizhì的共價(jià)結(jié)合。SUMO化對(duì)許多生物過程,如核輸運(yùn)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期進(jìn)程和應(yīng)激反應(yīng)等都有重要作用。以下是常用的檢測(cè)dànbáizhìSUMO化的方法:
1.Western Blot:
使用特異性的抗SUMO抗體,可以直接檢測(cè)dànbáizhì是否經(jīng)過SUMO化修飾。SUMO化通常會(huì)導(dǎo)致蛋白分子量的增加,這在電泳分離后可以觀察到。
2.免疫沉淀 (Immunoprecipitation, IP) + Western Blot:
首先利用特異性抗體將目標(biāo)蛋白從細(xì)胞裂解液中沉淀下來,然后進(jìn)行Western Blot使用抗SUMO抗體檢測(cè)其SUMO化狀態(tài)。
3.親和純化后的質(zhì)譜分析:
通過SUMO結(jié)合位點(diǎn)的親和純化,可以將SUMO化的dànbáizhì從復(fù)雜的樣品中富集,然后使用質(zhì)譜法進(jìn)行鑒定。
4.生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移 (BRET):
在細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)SUMO化的動(dòng)態(tài)過程。通常涉及將熒光蛋白和螢光蛋白標(biāo)簽分別連接到目標(biāo)蛋白和SUMO上,然后通過測(cè)量兩者之間的能量轉(zhuǎn)移來檢測(cè)它們的互作。
5.共焦熒光顯微鏡:
使用熒光標(biāo)記的SUMO和目標(biāo)蛋白,可以在細(xì)胞內(nèi)直接觀察SUMO化修飾的位置和動(dòng)態(tài)。
6.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn) (ELISA):
使用特異性的抗SUMO抗體,可以進(jìn)行SUMO化蛋白的定量分析。
圖1
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