18621872635
當前位置：> 供求商機> S0130-SigmaAldrich鏈脲菌素
屬性
質量水平
200
測定
≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)
形式
powder
顏色
white to light yellow
mp
121 °C (dec.) (lit.)
抗生素抗菌譜
neoplastics
作用機制
DNA synthesis | interferes
創始人
Pfizer
儲存溫度
?20°C
SMILES string
CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1
InChI key
ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N
說明
一般描述
SigmaAldrich鏈脲菌素是從不產色鏈霉菌中獲得的。[1]鏈脲佐菌素是一種葡糖胺-亞硝脲，是一種僅通過GLUT2葡萄糖轉運蛋白進入細胞的DNA烷化劑。鏈脲菌素，一種致糖尿病劑，對于產生胰島素的胰島β-細胞具有特別的毒性。它對GLUT2陽性神經內分泌腫瘤細胞具有毒性。
應用
SigmaAldrich鏈脲菌素用于誘導1型糖尿病用于醫學研究。[2][3][4]
包裝
50, 100, 500 mg in glass bottle
1, 5 g in glass bottle
生化/生理作用
一種在胰島中可作為一氧化氮供體的含N-亞硝基化合物；誘導胰島素分泌細胞的死亡，產生糖尿病動物模型。可誘導染色體斷裂的有效DNA甲基化劑。 對表達GLUT2葡萄糖轉運蛋白的神經內分泌腫瘤細胞系具有細胞毒性。
臨床上，該化合物用于胰腺β細胞癌的治療。[5]
特點和優勢
該化合物由Pfizer開發。如需瀏覽其他藥物開發的化合物和批準的藥物/候選藥物清單，請單擊此處。
其他說明
混合的端基異構體
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