TH5487 參考價：面議
TH5487 是一種有效的 8-氧鳥嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制劑，IC50 為342 nM，TH5487 阻止 OGG1 識別其 DNA 底物...
STC-15 參考價：面議
STC-15 是一種具有口服活性的 RNA 甲基轉移酶 METTL3 抑制劑，具有激活抗腫瘤免疫，重塑腫瘤微環境的活性。STC-15 通過激活與干擾素信號傳導增...
PPTN hydrochloride 參考價：面議
PPTN hydrochloride 是一種有效，高親和力，競爭性和高選擇性的 P2Y14 受體拮抗劑，KB 為 434 pM。PPTN hydrochlori...
BCTC 參考價：面議
BCTC 是口服有效的香草素受體1型 (VR1) 電流抑制劑。BCTC 是瞬時受體電位陽離子通道亞家族 M 成員 8 (TRPM8 ) 和瞬時受體電位香草素1 ...
BI-749327 參考價：面議
BI-749327 是一種高效、高選擇性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗劑，對小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分別為 13 nM、19 nM...
UNC1999 參考價：面議
UNC1999 是一種有效，選擇性和SAM-競爭性的 EZH2 和 EZH1 抑制劑，IC50 分別為 10 nM 和 45 nM。
CL264 參考價：面議
CL264 是一種 TLR7 特異性激動劑，可用于先天免疫信號通路的研究。
CP-10 參考價：面議
CP-10 是由Cereblon配體和CDK配體相連的PROTAC，具有高選擇性，特異性和顯著的 CDK6 降解潛力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTA...
J30-8 參考價：面議
J30-8 是一種高效的，具有亞型選擇性的 JNK3 抑制劑，其 IC50 值為 40 nM，選擇性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亞型高 2500 倍。J...
SMCC 參考價：面議
SMCC 是一種蛋白質交聯劑。SMCC 接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。
SPDB 參考價：面議
SPDB 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯活性分子 (ADC)。
Dianicline dihydrochloride 參考價：面議
Dianicline dihydrochloride 是一種 α4β2 煙堿型乙酰膽堿受體 (nicotinic acetylcholine receptor)...
NF764 參考價：面議
NF764 是一種有效的 β-catenin (CTNNB1) 降解劑。NF764 能有效降解 CTNNB1。
VU6015929 參考價：面議
VU6015929 是一種有效的，選擇性的，口服活性的 DDR1/2 抑制劑，IC50 分別為 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻...
Ristocetin 參考價：面議
Ristocetin 是一種糖肽抗生素 (antibiotic)。Ristocetin 可誘導血小板聚集。Ristocetin 可用于 Von Willebra...
Clavulanic acid 參考價：面議
Clavulanic acid 是一種天然存在的強效細菌 β-內酰胺酶抑制劑，用于研究細菌引起的感染，包括耳朵感染。Clavulanic acid 對多種革蘭氏...
PYR-41 參考價：面議
PYR-41 是一種選擇性，可透過細胞的泛素活化酶 E1 抑制劑，IC50 值小于10 μM，對E2和E3基本無作用。
NSC668394 參考價：面議
NSC668394 是一種有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制劑，Kd 值為 12.59 μM。NSC668394 主要通過與 ezrin 結合來抑...
K67 參考價：面議
K67 特異性抑制 Keap1 和 S349磷酸化 p62 之間的相互作用。K67 抑制 p-p62 與 Keap1 的競爭性結合，通過恢復 Keap1 驅動的...
HN252 參考價：面議
HN252 是一種有效的 PPM1B 抑制劑 (Ki= 0.52 µM)。
MALT1 inhibitor MI-2 參考價：面議
MALT1 inhibitor MI-2 是一種 MALT1 抑制劑 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接與 MALT1...
VE-821 參考價：面議
VE-821 是一種有效的 ATP 競爭性的 ATR 抑制劑，Ki/IC50 為 13 nM/26 nM。
XTT sodium 參考價：面議
XTT (sodium) 用于評估指示氧化還原電位的細胞活力。主動呼吸的細胞將水溶性 XTT 轉化為水溶性的橙色甲瓚產物。
LF3 參考價：面議
LF3是β-Catenin/TCF4相互作用的拮抗劑，具有抗腫瘤活性。IC50值為1.65 μM。
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