Ritlecitinib 參考價：面議
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一種口服有效的，選擇性的 JAK3 抑制劑，IC50 值為 33.1 nM。
DPPH 參考價：面議
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一種穩(wěn)定的自由基，可用于測量抗氧化劑的自由基清除活性。DPPH 中氮原子的奇數(shù)電子通...
DNase I, Bovine pancreas 參考價：面議
DNase I (EC 3.1.21.1) 脫氧核糖核酸酶是一種降解 DNA 的酶，在細(xì)胞外 DNA 的裂解中起著關(guān)鍵作用，對限制炎癥反應(yīng)和維持體內(nèi)平衡至關(guān)重要...
Etomoxir sodium salt 參考價：面議
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1a (CPT-1a) 抑制劑，通過抑制 CPT-1a 可抑制...
Shield-1 參考價：面議
Shield-1 (Shld1) 是一種特異性，細(xì)胞可滲透的，高親和力 FK506 結(jié)合蛋白-12 (FKBP) 配體，通過與突變的 FKBP (mtFKBP)...
Afatinib 參考價：面議
Afatinib (BIBW 2992) 是一種口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 雙特異性抑制劑，對 EGFRwt, EGFRL8...
UK-5099 參考價：面議
UK-5099 (PF-1005023) 是線粒體丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (MPC) 的有效抑制劑， 抑制丙酮酸依賴性O(shè)2消耗的 IC50 值為50 nM。
Vericiguat 參考價：面議
Vericiguat (BAY1021189) 是有效的，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
Onvansertib 參考價：面議
nMS-1286937 是一種有效、高選擇性、可口服的 PLK1 抑制劑，IC50 值為 2 nM。
Roxadustat 參考價：面議
Roxadustat (FG-4592) 是一種口服有效的低氧誘導(dǎo)因子 (HIF) 脯氨酰羥化酶 (PHD) 抑制劑 (HIF-PHI)，通過增加內(nèi)源性促紅細(xì)胞...
Dinaciclib 參考價：面議
Dinaciclib (SCH 727965) 是一種有效的選擇性 CDK 抑制劑，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC50 分別為 1 ...
Celecoxib 參考價：面議
Celecoxib 是一種選擇性的 COX-2 抑制劑，IC50 為 40 nM。
Zanubrutinib 參考價：面議
Zanubrutinib (BGB-3111) 是一個選擇性的具有口服活性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制劑 (IC50: 0...
Inobrodib 參考價：面議
Inobrodib (CCS1477) 是一種口服活性的、有效且選擇性強(qiáng)的 p300/CBP 抑制劑。Inobrodib 與 p300 和 CBP 結(jié)合，Kd ...
TCEP hydrochloride 參考價：面議
TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一種非硫醇還原劑，比其他化學(xué)...
Camonsertib 參考價：面議
Camonsertib (RP-3500) 是一種口服有效的，選擇性 ATR 激酶抑制劑 (ATRi)，在生化試驗中的 IC50 為 1.00 nM。Camon...
BMS-986365 參考價：面議
BMS-986365 是一種選擇性異雙功能配體定向降解劑 (LDD)，靶向雄激素受體 (AR)。BMS-986365 表現(xiàn)出顯著的體內(nèi)效力，在晚期前列腺癌的動物...
Tamoxifen Citrate 參考價：面議
Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一種口服有效的，選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (SERM)，可阻斷乳腺細(xì)胞中的雌激素作用，并可激活其他細(xì)...
Erdafitinib 參考價：面議
Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制劑；抑制FGFR1-4活性的 IC50 分別為1.2, 2.5, 3...
Cilengitide 參考價：面議
Cilengitide (EMD 121974) 是一種強(qiáng)效的整合素拮抗劑，IC50 分別為 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14...
Atorvastatin 參考價：面議
Atorvastatin 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶抑制劑，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分別為 0.39...
Plerixafor 參考價：面議
Plerixafor (AMD 3100) 是選擇性的 CXCR4 拮抗劑，IC50 為 44 nM。Plerixafor 是一種免疫刺激劑和造血干細(xì)胞動員劑，...
Baricitinib 參考價：面議
Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是選擇性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制劑，IC50 分別為5.9 nM 和 5...
Simvastatin 參考價：面議
Simvastatin (MK 77333) 是一種具有口服活性的 HMG-CoA 還原酶 (HMGCR) 競爭性抑制劑， Ki 為 0.2 nM。Simvas...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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