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CAS	2040295-03-0	純度	99.86%
分子量	454.28	分子式	C??H??Cl?F?N?
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	10 mM * 1 mL; 1 mg; 5 mg; 10 mg; 50 mg
貨號	HY-16749A	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥

Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一種有效、具有口服活性的，選擇性 ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，F(xiàn)LT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis) 具有抗腫瘤活性。

詳細介紹

產品活性：Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一種有效、具有口服活性的，選擇性 ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制劑，IC50 值分別為 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 對 c-Kit 和 CSF1R 的選擇性是對其他相關激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，F(xiàn)LT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分別為 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以誘導細胞凋亡 (apoptosis) 具有抗腫瘤活性。

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