PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一種蛋白酶激活受體-4 (PAR-4) 激動劑，對 PAR-1 或 PAR-2 都沒有作用，且其作用會被 PAR-4 拮抗劑阻斷。

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PAR-4 Agonist Peptide, amide

MCE 國際站：PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P1309A

CAS：1228078-65-6

Synonyms：PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA

純度：99.70%

存儲條件：Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一種蛋白酶激活受體-4 (PAR-4) 激動劑，對 PAR-1 或 PAR-2 都沒有作用，且其作用會被 PAR-4 拮抗劑阻斷。

生物活性：PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一種蛋白酶激活受體 4 (PAR-4) 激動劑，對 PAR 均無影響-1 或 PAR-2，其作用被 PAR-4 拮抗劑^[1] 阻斷。 IC50 和目標：PAR-4^[1] 體內： 與其 BALB/cBy 對照相比，SCID 小鼠的腹部反應明顯更強在擴張水平為 0.04 至 0.1 mL 時，結直腸擴張 (CRD) 的肌電圖反應強度分別增加 384% 至 132%（P<0.01；P<0.01；P<0.01；P<0.001）。 PAR-4 激活可有效逆轉這種超敏反應（P<0.01，P<0.05；P<0.05；P<0.05）^[1]。

體內：與 BALB/cBy 對照組相比，SCID 小鼠對 0.04 至 0.1 mL 擴張水平的結直腸擴張 (CRD) 的腹部反應明顯增強，EMG 反應強度分別增加了 384% 至 132%（P[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：SCID小鼠雄性SCID小鼠及其BALB/cBy對照作為C57BL/6J小鼠進行手術，術后第4天小鼠接受結腸內（IC）輸注100 μg PAR-4-AP或載體。輸注結束后1小時開始測量內臟痛[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：PAR-4[1]

Sequence：Ala-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2

參考文獻：

[1]. Annaházi A, et al. Proteinase-activated receptor-4 evoked colorectal analgesia in mice: an endogenously activatedfeed-back loop in visceral inflammatory pain. Neurogastroenterol Motil. 2012 Jan;24(1):76-85, e13.

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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
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