[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA 是一種競爭性和選擇性的血管活性腸肽 (VIP) 受體拮抗劑，IC50 值為 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA 對胰高血糖素，促胰液素和 GRF 受體無活性。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP

MCE 國際站：[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P1159

CAS：102805-45-8

存儲條件：請將產品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一種競爭性和選擇性的血管活性腸肽 (VIP) 受體拮抗劑，IC50 值為 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 對胰高血糖素，促胰液素和 GRF 受體無活性。

生物活性：[Dp-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一種競爭性和選擇性的血管活性腸肽 (VIP) 受體拮抗劑，IC₅₀ 125.8 納米。 [Dp-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 對胰高血糖素、分泌素或 GRF 受體沒有活性^[1]^[2]^[3]。 IC50 和目標：IC50：125.8 nM（VIP 受體）^[1]

IC50 & Target：125.8 nM (VIP receptor)[1]

Sequence：His-Ser-Asp-Ala-Val-{Cl-Phe}-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Leu-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2

參考文獻：

[1]. Pozo D, et, al. Characterization of VIP receptor-effector system antagonists in rat and mouse peritoneal macrophages. Eur J Pharmacol. 1997 Mar 5; 321(3): 379-86.
[2]. Pandol SJ, et, al. Vasoactive intestinal peptide receptor antagonist [4Cl-D-Phe6, Leu17] VIP. Am J Physiol. 1986 Apr; 250 (4 Pt 1): G553-7.
[3]. Messmer B, et, al. Regulation of exocrine pancreatic secretion by cerebral TRH and CGRP: role of VIP, muscarinic, and adrenergic pathways. Am J Physiol. 1993 Feb; 264(2 Pt 1): G237-42.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。