MI-2-2 是一種有效的 menin-MLL 抑制劑。MI-2-2 以低納摩爾親和力 (Kd=22 nM) 與 menin 結合，并非常有效地破壞 menin 和 MLL 之間的二價蛋白質-蛋白質相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病細胞中具有特異且非常顯著的活性，包括抑制細胞增殖、下調 Hoxa9 表達和分化。

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MI-2-2

MCE 國際站：MI-2-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108350

CAS：1454920-20-7

純度：99.92%

存儲條件：-20°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，避光防潮）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：MI-2-2 是一種有效的 menin-MLL 抑制劑。MI-2-2 以低納摩爾親和力 (Kd=22 nM) 與 menin 結合，并非常有效地破壞 menin 和 MLL 之間的二價蛋白質-蛋白質相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病細胞中具有特異且非常顯著的活性，包括抑制細胞增殖、下調 Hoxa9 表達和分化。

生物活性：MI-2-2 是一種有效的 menin-MLL 抑制劑。 MI-2-2 以低納摩爾親和力 (K_d=22nM) 與 menin 結合，非常有效地破壞 menin 和 MLL 之間的二價蛋白質-蛋白質相互作用。 MI-2-2 在 MLL 白血病細胞中具有特異性且非常顯著的活性，包括抑制細胞增殖、下調 Hoxa9 表達和分化^[1]。體外 MI-2-2 能夠抑制 menin 與 MBM1 的相互作用（IC₅₀= 46 nM）和MLL 的二價片段，包含 MBM1 和 MBM2 (IC₅₀=520 nM)。在 MLL-AF9 轉化的 BMC 和 MV4;11 中，MI-2-2 在低微摩爾濃度下表現出非常顯著的活性，MV4;11 是一種攜帶 MLL-AF4 易位的人類白血病細胞系^[1]。

參考文獻：

[1]. Shi A, et al. Structural insights into inhibition of the bivalent menin-MLL interaction by small molecules in leukemia. Blood. 2012;120(23):4461-4469.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。