GLPG2938

MCE 國際站：GLPG2938

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-139310

CAS：2130996-00-6

純度：99.93%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：GLPG2938 是一種有效和選擇性 S1P2 拮抗劑。GLPG2938 可用于特發(fā)性肺纖維化的研究。

生物活性：GLPG2938 是一種有效的選擇性 S1P2 拮抗劑。 GLPG2938可用于特發(fā)性肺纖維化的研究^[1]。 IC50 和目標：S1P2^[1] 體外： GLPG2938（0.5~5 μM；HPF 細胞）顯著阻止 S1P 介導(dǎo)的收縮所有測試濃度^[1]。 體內(nèi)：GLPG2938（1~10 mg/kg；口服）在所有劑量測試中均顯示出顯著的保護作用，導(dǎo)致 Ashcroft 評分在統(tǒng)計學上顯著降低^[1].
GLPG2938具有良好的藥代動力學，半衰期長，清除率低，在所有物種中具有良好的生物利用度，尤其是在犬中^[1]。

體外：GLPG2938（0.5~5 μM；HPF 細胞）在所有測試濃度下均顯著抑制 S1P 介導(dǎo)的收縮[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：GLPG2938 (1~10 mg/kg; 口服) 在所有測試劑量下均表現(xiàn)出明顯的保護作用，導(dǎo)致 Ashcroft 評分統(tǒng)計上顯著降低[1]。GLPG2938 在所有物種中表現(xiàn)出良好的藥代動力學，半衰期長，清除率低，生物利用度高，尤其是在狗中[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：S1PR2

參考文獻：

[1]. Mammoliti O, et al. Discovery of the S1P2 Antagonist GLPG2938 (1-[2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)-4-pyridyl]-3-[[5-methyl-6-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]pyridazin-3-yl]methyl]urea), a Preclinical Candidate for the Treatment of Idiopathic Pulmona

品牌介紹:
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