Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制劑，IC50 值為 12.6 μM，是一種具有藥用價值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神經保護、抗炎、抗腫瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小膠質細胞中，抑制 Akt 介導的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信號通路。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Curcumenol

MCE 國際站：Curcumenol

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N2259

CAS：19431-84-6

中文名稱：莪術烯醇

Synonyms：莪術烯醇; (+-Curcumenol

純度：99.98%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制劑，IC50 值為 12.6 μM，是一種具有藥用價值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神經保護、抗炎、抗腫瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小膠質細胞中，抑制 Akt 介導的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信號通路。

生物活性：Curcumenol ((+)-Curcumenol) 是一種有效的 CYP3A4 抑制劑，IC₅₀ 為 12.6 μM，是植物中的一種成分具有重要藥用價值的 Curcuma zedoaria 屬植物，具有神經保護、抗炎、抗腫瘤和保肝作用。姜黃素 ((+)-Curcumenol) 抑制 LPS 刺激的 BV-2 小膠質細胞中 Akt 介導的 NF-κB 激活和 p38 MAPK 信號通路^[1]^[2] . IC50 & Target: IC50：12.6 μM (CYP3A4)^[1]

IC50 & Target：CYP3

參考文獻：

[1]. Sun DX, et al. Inhibitory effects of curcumenol on human liver cytochrome P450 enzymes. Phytother Res. 2010 Aug;24(8):1213-6.
[2]. Lo JY, et al. Curcumenol isolated from Curcuma zedoaria suppresses Akt-mediated NF-κB activation and p38 MAPK signaling pathway in LPS-stimulated BV-2 microglial cells. Food Funct. 2015 Nov;6(11):3550-9.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。