S2101 是一個賴氨酸特異性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制劑，其 IC50 值為 0.99 μM， Ki 值為 0.61 μM，Kinact/Ki 值為 4560 M/s。

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S2101

MCE 國際站：S2101

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-110277

CAS：1239262-36-2

純度：99.73%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：S2101 是一個賴氨酸特異性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制劑，其 IC50 值為 0.99 μM， Ki 值為 0.61 μM，Kinact/Ki 值為 4560 M/s。

生物活性：S2101 是一種賴氨酸特異性脫甲基酶 1 (LSD1) 抑制劑，IC₅₀ 為 0.99 μM，K_i 為 0.61 μM 和 K_inact/K_i 為 4560 M/s<支持>[1]。 IC50 和目標：IC50：0.99 μM (LSD1)^[1]
Ki：0.61 μM (LSD1)^[1] 體外: S2101 是一種賴氨酸特異性脫甲基酶 1 (LSD1) 抑制劑，IC₅₀ 為 0.99 μM，K_i 為0.61 μM 和 K_inact/K_i 為 4560 M/s。 S2101 對 MAO-B 的抑制活性也低得多 (K_i=17 μM, K_inact/K_i=18 M/s)和 MAO-A (K_i=110 μM, K_inact/K_i=60 M/s)。用 S2101 處理 HEK293T 細胞導致 H3K4me2 水平呈劑量依賴性增加，這一定是通過 LSD1 的失活積累的。在 S2101 處理過程中，核提取物中組蛋白 H3 和 LSD1 的數量基本不受影響。因為用 1 μM S2101 處理產生的 H3K4me2 水平與 50 μM 2-PCPA 引起的水平相似，所以假定 S2101 在人類細胞中具有比 2-PCPA 強大約 50 倍的 LSD1 抑制活性^{[1]< /sup>。}

IC50 & Target：KDM1/LSD1

參考文獻：

[1]. Mimasu S, et al. Structurally designed trans-2-phenylcyclopropylamine derivatives potently inhibit histone demethylase LSD1/KDM1 . Biochemistry. 2010 Aug 3;49(30):6494-503.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。