SIS3 free base 是一種有效和選擇性的 Smad3 磷酸化抑制劑。SIS3 free base 通過 TGF-β1 抑制成纖維細胞向肌成纖維細胞分化。SIS3 free base 對 Smad2 的磷酸化沒有作用。

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SIS3

MCE 國際站：SIS3 free base

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100444

CAS：521985-36-4

純度：98.11%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：SIS3 free base 是一種有效和選擇性的 Smad3 磷酸化抑制劑。SIS3 free base 通過 TGF-β1 抑制成纖維細胞向肌成纖維細胞分化。SIS3 free base 對 Smad2 的磷酸化沒有作用。

生物活性：SIS3 free base 是一種有效的選擇性 Smad3 磷酸化抑制劑。 SIS3 游離堿通過 TGF-β1 抑制成纖維細胞向肌成纖維細胞分化。 SIS3 游離堿基不影響 Smad2^[1] 的磷酸化。 IC50 和目標：Smad3、ALK-5^[1] 體外：SIS3 游離堿基減弱 TGF-beta1 誘導的 Smad3 磷酸化和Smad3 與 Smad4 的相互作用^[1]。

體外：SIS3 游離堿基減弱了 TGF-beta1 誘導的 Smad3 磷酸化以及 Smad3 與 Smad4 的相互作用[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Smad3, ALK-5[1]

參考文獻：

[1]. Jinnin M, et al. Characterization of SIS3, a novel specific inhibitor of Smad3, and its effect on transforming growth factor-beta1-induced extracellular matrix expression. Mol Pharmacol. 2006 Feb;69(2):597-607. Epub 2005 Nov 15.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。