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Angiopeptin

MCE 國際站：Angiopeptin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P2090

CAS：113294-82-9

中文名稱：血管抑肽

Synonyms：血管抑肽

存儲條件：請將產品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Angiopeptin 是生長抑素的環狀八肽類似物，是一種 sst2/sst5 受體部分激動劑，IC50 值分別為 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生長激素釋放和胰島素樣生長因子-1 (IGF-1) 產生。Angiopeptin 抑制腺苷酸環化酶或刺激細胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠狀動脈粥樣硬化研究的潛力。

生物活性：Angiopeptin 是一種生長抑素的環狀八肽類似物，是一種弱的 sst₂/sst₅ 受體部分激動劑，IC 值 ₅₀ 值分別為 0.26?nM 和 6.92?nM。 Angiopeptin 是生長激素釋放和胰島素樣生長因子-1 (IGF-1) 產生的有效抑制劑。 Angiopeptin 抑制腺苷酸環化酶或刺激細胞外酸化。血管肽素具有冠狀動脈粥樣硬化研究的潛力^[1][2]。 IC50 和目標：IC50：0.26?nM (sst2) 和 6.92?nM (sst5)^[1][2] 體外： Angiopeptin (0.1 nM- 10 μM; for 1?h) 作為部分激動劑 (pEC₅₀=6.57) 在 3?μM 時最大響應為 423% CHO hsst₂ 細胞^[2] 釋放氚。 體內血管肽素（20 和 50μg/kg；ih）顯著抑制新內膜形成^[1]。
血管肽素（20 μg /kg；每天）顯著抑制心臟同種異體移植物中冠狀動脈肌內膜增殖約 50%^[1]。

體外：血管肽素（0.1 nM- 10 μM；作用 1 小時）可作為部分激動劑（pEC50=6.57），3 μM 濃度下 CHO hsst2 細胞釋放氚時最大反應率為 423%[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：血管肽素（20 和 50μg/kg；ih）顯著抑制新生內膜形成[1]。血管肽素（20 μg/kg；每天）顯著抑制心臟移植冠狀動脈肌內膜增生，抑制率約為 50%[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

Sequence：{Nal}CYWKVCT-NH2

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參考文獻：

[1]. Lundergan CF, et al. Peptide inhibition of myointimal proliferation by angiopeptin, a somatostatin analogue. J Am Coll Cardiol. 1991;17(6 Suppl B):132B-136B.
[2]. Alderton F, et al. Somatostatin receptor-mediated arachidonic acid mobilization: evidence for partial agonism of synthetic peptides. Br J Pharmacol. 2001;132(3):760-766.