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Parecoxib
  • Parecoxib
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:30:57

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Parecoxib (SC 69124) 是一種選擇性強、口服活性強的 COX-2 抑制劑,Valdecoxib (HY-15762) 的前體。Parecoxib Sodium 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。動物實驗中,Parecoxib Sodium 可用于緩解術后急性疼痛和骨關節炎、類風濕關節炎等慢性炎癥癥狀。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Parecoxib

MCE 國際站:Parecoxib

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-17474

CAS:198470-84-7

中文名稱:帕瑞昔布;帕瑞考昔

Synonyms:帕瑞昔布; SC 69124

純度:99.29%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Parecoxib (SC 69124) 是一種選擇性強、口服活性強的 COX-2 抑制劑,Valdecoxib (HY-15762) 的前體。Parecoxib Sodium 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。動物實驗中,Parecoxib Sodium 可用于緩解術后急性疼痛和骨關節炎、類風濕關節炎等慢性炎癥癥狀。

生物活性:Parecoxib (SC 69124) 是一種具有高選擇性和口服活性的 COX-2 抑制劑,是伐地昔布 (HY-15762) 的前體藥物。 Parecoxib Sodium 是一種非甾體類抗炎藥 (NSAID),可抑制前列腺素 (PG) 的合成。帕瑞昔布可用于緩解骨關節炎和類風濕性關節炎等慢性炎癥的急性術后疼痛和癥狀體內[1][2]體外:Parecoxib(0-200?μM;24-48 小時)在 GBM 細胞中以劑量依賴性方式抑制 GBM 細胞的細胞增殖[ 4].
Parecoxib (200?μM; 24-48 hours)導致U343細胞遷移能力低于PBS處理組[4]體內:帕瑞昔布(腹膜內注射;2.5、5.0 或 10?mg/kg;每天一次;21?天)不影響升高的加-迷宮測試,以及 5 和 10?mg/kg 的帕瑞昔布顯示出更高水平的張開雙臂時間百分比[3]

體外:帕瑞昔布(0-200 μM;24-48 小時)以劑量依賴性方式抑制 GBM 細胞增殖[4]。帕瑞昔布(200 μM;24-48 小時)導致 U343 細胞遷移能力比 PBS 處理組降低[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:帕瑞昔布(腹腔注射;2.5、5.0 或 10 mg/kg;每天一次;21 天)不影響高架十字迷宮測試中的運動活動,而 5 和 10 mg/kg 的帕瑞昔布顯示出更高水平的開放臂停留時間百分比[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:COX-2

熱銷產品:L-Homopropargylglycine  | Carubicin (hydrochloride)  | Tempo  | SBI-553  | Copper tripeptide  | Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH  | Sphingomyelin  | TSQ  | Meloxicam  | Mitoxantrone (dihydrochloride)

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參考文獻:

[1]. Jun Tang, et al. Effect of parecoxib, a novel intravenous cyclooxygenase type-2 inhibitor, on the postoperative opioid requirement and quality of pain control. Anesthesiology
[2]. J L Mateos, et al.[Selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2), celecoxib and parecoxib: a systematic review]. Drugs Today (Barc). 2010 Feb;46 Suppl A:1-25.
[3]. Bo Wang, et al. Chronic administration of parecoxib exerts anxiolytic-like and memory enhancing effects and modulates synaptophysin expression in mice. BMC Anesthesiol. 2017 Nov 13;17(1):152.
[4]. Lin-Yong Li, et al. Parecoxib inhibits glioblastoma cell proliferation, migration and invasion by upregulating miRNA-29c. Biol Open. 2017 Mar 15;6(3):311-316.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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